大脳グリア芽細胞腫多形性腫瘍

膠芽腫多形（GBM）は、原発性脳腫瘍の原因となる最も一般的な腫瘍です。
それはまた、最も積極的です。 GBMおよび他の原発性脳腫瘍はまれです。治療は利用可能であり、位置、症状、および成長率などの要因に依存する。予後

GBM腫瘍は非常に迅速に増殖します。 Cedars-Sinai Medical Centerによると、GBM患者4人に1人は2年間生存する。あなたの年齢が45歳未満で、腫瘍の全部または大部分が手術で除去できる場合は、あなたの見通しは良好です。

原発性脳腫瘍はまれです他のタイプの癌には、正確な原因は不明です。
いくつかのメカニズムが原因で細胞が異常に分裂し、損傷した細胞の大部分が腫瘍に変わります。

<あなたが経験する症状は、腫瘍の個々の特性に依存します。次の症状がよくみられますが、それらのすべてを経験することはできません。より頻繁または重度になる頭痛。原因不明の吐き気または嘔吐。ビジョンの問題。あなたの腕や足の不自然な感覚;トラブルバランス、話す、聴覚。
混乱;人格と行動の変化;脳卒中の発症機会を増やすリスク要因


脳腫瘍の決定的な原因は確立されていませんが、 br>

GBMはアフリカ系アメリカ人よりも白人によく見られます。多くの原発性脳腫瘍は45歳以上の人に見られます。男性は女性よりも脆弱です。放射線や化学物質に暴露すると、GBMのリスクが増加する可能性があります。あなたの家族の誰かが脳腫瘍を患っていると、リスクも増加します。


合併症

GBM腫瘍は、永続的な合併症を引き起こす可能性があります。
運動を制御する脳の一部に損傷を与えると、脳卒中と同等のレベルで体のさまざまな部分で永久的な衰弱を被ることがあります。あなたの視力や聴覚、人格の永続的な変化は、重度の頻繁な頭痛のように可能です。

腫瘍が見つかった場合、手術は手術の第一線です操作が安全な場所に保管してください。外科医はできるだけ多くを取り除こうとします。腫瘍の一部でさえも取り除くことで、症状が大きく変わることがあります。

放射線療法は、手術が不可能な腫瘍や手術中に取り外せなかった細胞を殺すために使用されます。高線量のX線粒子は、腫瘍を標的にして細胞を損傷させ、増殖を阻止する。

化学療法は、薬物を用いて癌細胞を破壊する。 GBMの化学療法の一般的な形態は、手術中の化学療法薬を含むウエハの移植である;彼らは数日間の間に投薬を解放する。化学療法を静脈内または経口で受けることもできます。

標的薬物療法は、がん細胞の特定の側面に焦点を当て、その作用を妨げることを目指します。 GBMの最も一般的な標的薬はAvastinです。それは静脈に注入され、新しい血管の形成を阻止する。適切な血液供給がなければ、がん細胞は生存できません。