デジタル乳房撮影法

米国食品医薬品局（FDA）は、2000年1月に米国でデジタルマンモグラフィーを使用することを認可しました。
乳房の電子X線画像を作成するコンピュータ化された方法であるデジタル乳房撮影では、画像はコンピュータに保存され、または操作される。デジタルマンモグラフィは、医療提供者が長距離ネットワーク上でファイルを共有できるという点で、従来のマンモグラフィに勝る利点を提供する。これにより相談が容易になります。教育

マンモグラフィーを解釈する医師や医学物理学者、デジタルマンモグラフィー施設で働く放射線科医は、FDA発行のマンモグラフィー品質基準法の教育要件を満たしていなければなりません。

医師は、乳房X線撮影装置を使用する前に、マンモグラフィ装置を使用する前に、診断マンモグラフィ検査、マンモグラフィがなぜ必要であるかを説明するのに十分な情報。患者の病歴および徴候および症状に関する関連情報は、要請とともに提供されなければならない。



施設

デジタルマンモグラフィ施設は、効果的な品質管理プログラムを有し、記録。すべてのデジタルマンモグラフィ装置は、マンモグラフィ品質基準法に規定された基準を満たすことが要求されます。装置には倍率とスポット圧縮機能が必要です。
FDAまたは州の認定検査官は、少なくとも1年に1回、デジタルマンモグラフィー施設を検査する。


マンモグラフィー検査結果

マンモグラフィー品質基準法は、デジタルマンモグラフィー施設が、マンモグラフィ検査後、できるだけ早く検査の30日後に患者の保健医療提供者に報告してください。異常が検出された場合、施設は3営業日以内に直接医療機関に連絡しなければなりません。この行為はまた、デジタルマンモグラフィー施設が、検査後30日以内に、書面による要約を理解しやすい言語で患者に送信することを要求する。
異常の場合、結果は解釈されてから3営業日以内に患者に通知されます。放射線管理

マンモグラフィ施設で働くすべての人員は、個々の患者およびスタッフへの放射線量を最小限に抑えるように努めます。 「合理的に達成可能な限り低い」基準が適用されます。人員は、適用される放射線の各線量に対して患者の体重および身長を考慮する。放射線被曝は、医学物理学者によって測定され、推定されなければならない。この施設は、患者を過度に曝すことなく高品質の画像が生成されるように、デジタル機器メーカが推奨する品質管理プログラムに従います。
放射線の被ばくは通常ははるかに低いものの、単一の画像の放射線量は0.3 radを超えないことがあります。


通訳とフォローアップ

American College of Radiologyマンモグラフィーの所見を描写するための放射線医師のためのBI-RADSと呼ばれる統一システム。このシステムには7つの標準カテゴリが存在し、患者のケアを管理するためのフォローアップ計画があります。

すべてのデジタル乳房X線撮影施設は、異常を明らかにするマンモグラフィー評価を追跡する医療結果監査プログラムを維持しています。
この成果データの年間分析を実施する必要があります。このプログラムの目的は、マンモグラムの解釈における信頼性と正確さを保証することです。