DNA抽出におけるブレンダーの目的は何ですか？

DNA抽出の過程でブレンダーを使用するのは、細胞壁や細胞膜の破壊を助け、内部の内容にアクセスできるようにすることです。
細胞崩壊の必要性

細胞からのDNA抽出では、DNAを残りの細胞内容物から分離する必要があります。 DNAは、通常、核膜の内部に存在し、様々なタンパク質および細胞構造と関連している。動物細胞では、DNAは細胞膜の中に閉じ込められているだけでなく、核膜の内部にさらに閉じ込められています。植物細胞では、細胞壁の付加的な障壁が存在する。細胞壁、細胞膜および核膜は、内容物を保持するように設計された高度に規則正しい構造です。


ブレンダーの使用

DNAを抽出するには、これらの構造が分解される。
科学者はこれを達成するために様々な技術を使用しています。多くの場合、細胞溶液にSDS（ドデシル硫酸ナトリウム）などの界面活性剤を添加して、膜の孔を突き刺す。しかし、それだけでは十分ではありません。これは、ミキサーが助けることができる場所です。

トマトの種を得ることを試みていたなら、あなたは穴を絞るか穴を開けることができますその皮膚が、ミキサーは本当にトマトを切り刻んで種を放出します。同様に、DNA抽出では、ミキサーが細胞を切り刻んで内容物を放出します。



ラボのミキサー

通常の家庭ワーリングブレンダーを実験に使用しましたDNAが細胞の遺伝物質であることが示された。この実験は、古典的なハーシーチェイス実験として知られています.2人の研究者Alfred HersheyとMartha Chaseの名前が付けられています。


Hershey-Chase実験

The Hershey-Chase実験は、遺伝物質を含むのはウィルスタンパク質ではなくウィルスDNAであることを示した。
ファージT4として知られている細菌ウイルス粒子が細菌に付着すると、そのウイルスはそのDNAを細菌細胞に注入し、ウイルスタンパク質コートは外部に残す。 HersheyとChaseは、ウイルス感染がWaringブレンダーの撹拌によって影響されないことを示しました。これは、細菌表面から空のウイルスタンパク質コートを除去したものです。

ブレンダーはDNA抽出に使用されるだけでなく、他の実験室の作業に必要な機械的なチョッピングを実行するのに便利です。