カルシウムは血管系の石灰化に関与している最も有害なミネラルです。
カルシウムの浮遊形でイオン化カルシウムは、筋肉の収縮と弛緩、神経インパルスの伝達、血液凝固、および他のような日常の機能に体内で使用されています。カルシウムは、タンパク質のような他のコンポーネントと複合体を形成することができる鉱物である。これらの複合体は、最終的に病変の形成、歯垢、および血管の全体的な硬化をもたらすことができる。主に頻繁にカルシウムと結合動脈壁で発見された4つの異なったコンポーネントがあります。エラスチン、血管壁の良い量を構成するタンパク質の種類は、動脈壁は、弾性であることができる物質である。
アテローム性動脈硬化症に至る過程で、エラスチンは、多くの場合、弾力性の喪失をもたらすカルシウムイオンと錯体を形成する。コラーゲン、動脈壁の大部分を補うためにエラスチンと連動したタンパク質の別のタイプの、血管の硬化につながるカルシウムイオンとの複合体を形成する。それらはアテローム性動脈硬化症の形成を促進するカルシウムイオンとcomplexicsを形成する場合に、アミノ酸、ウロン酸、およびコンドロイチン硫酸を含むエージェントの数を含んでいる炭水化物のMPCは、動脈壁の中に見出される。
ベータリポタンパク質と事前ベータリポタンパク質は、肝臓、筋肉、体の他の領域に格納するため、脂肪酸とグリセリンの組み合わせを輸送する。 βとプレベータリポタンパク質は、カルシウムイオン錯体を形成し、動脈硬化の発症を開始しているが、そこカルシウムと複合体を形成しないリポタンパク質であるが、代わりにカルシウムイオン複合体の形成を妨害する。これは、カルシウムイオン、動脈プラークの形成と、それは動脈壁の成分と複合体を形成による動脈の実際の硬化に大きな役割を果たしていることは明らかである。
それは尿を介して除去することができるように、EDTAが効果的にカルシウム複合体を結びつけるため、EDTAのキレート療法は、動脈硬化性プラークのレベルを低減し、それほど頻繁に動脈壁に生じる硬化した状態を逆転させる効果的な方法である理由、それはまた明らかである。 EDTAのキレート療法は、1930年にドイツで特許を取得し、最初の鉛中毒を助けるために1941年に医学で使用されていました。これは、いくつかの論文が1950年代初頭には、次の治療効果に公開されていると、1949まで、米国で特許を取得していませんでした。
EDTAのキレート療法は1952年以来、アテローム性動脈硬化症を治療するために米国で使用されているだけでなく、その前に、鉛中毒および重金属毒性のために使用した。鉛や重金属poisingためのその最初の使用後は、EDTAは、アテローム性動脈硬化症を治療するために、その能力の発見につながった胸とその周辺の激しい圧力と痛みの減少をもたらしていることが認められた。それ以来、科学論文の数千は、多くのEDTAキレート療法の側面だけでなく、最後の50で千人以上の医師が300万静脈の治療に数千人の患者への使用により実証されています、その安全性を、に関して書かれている年。
FDAは、その安全な使用を決定するために追加の安全性試験を必要とせずに、EDTAのための新薬申請を承認しながら確立プロトコルが、守られていないときは、1死亡が報告されている。あなたは、経口EDTAを試してみました？検索
