いくつかの研究は、彼らの糖尿病を制御するためにアバンディアを服用している患者が彼らの肝酵素が定期的に監視しているべきであることが示されている。
Rezulinのリコール以来、年間では、糖尿病治療薬は、肝臓障害からの60以上の死亡にリンクされた後、2000年にリコール、アバンディアは常に疑いを受けていると継続的に肝臓とそのリンクの上にその可能性がある有害な影響のために火の下に来ています肝炎および他の肝臓疾患。アバンディアはまた、インスリンと併せ場合は特に、慢性心疾患にリンクされている。最近の研究では、それが体液貯留、浮腫（通常は手や足の過度の腫れ、）原因となりますので、慢性の心臓病を持つ人々は、アバンディアを服用に対して警告されるべきであることを発見した。これらの症状は、問題のある心臓疾患にフラグを立てる。
アバンディアはまた、原発性肺高血圧症、重篤な、不治の心臓病にリンクされています。特定の糖尿病治療の結果と進行を監視する最近の研究では、ロシグリタゾンベースの薬や骨骨折の発生率の増加を取って女性との間の関連を発見した。アバンディアのようなロシベースの薬で治療されながら負傷した女性患者は、通常、上腕、手、または足の骨折を負った。このような骨折が閉経後骨粗しょう症と関連してもよいかどうかの議論があったが、それはロシベースの骨折（上腕、手、または足の）典型的な閉経後骨粗しょう症の骨折（股関節や背骨）に沿っていなかったことが判明した。用途：ロシグリタゾンはチアゾリジンジオンクラスから抗糖尿病薬である。
それは、スタンドアロンの準備として、またメトホルミン（Avandamet）との組み合わせで両方の、製薬会社グラクソ·スミスクラインによってアバンディアとして販売されています。 FDAによって承認された別の配合剤はAvandaryl（グリメピリドと）です。 1999年にFDAによって承認され、アバンディアは、2型糖尿病の成人における血糖値を制御することに成功が証明されています。膵臓が十分なインスリンを産生できない場合、2型糖尿病を開発、または身体 'の組織がインスリン耐性を持つようになる。
成人発症型糖尿病またはインスリン非依存性糖尿病と呼ばれていた疾患は、インスリンを用いることなく処理することができる。訴訟：FDAはアクトスとアバンディアはRezulin初めてFDAは最新クラスの薬剤を承認しました "糖尿病治療薬、この重要なクラス"で安全な代替であったことRezulinリコール時に発表した。後Rezulin、アバンディアとアクトスのリコールは、市場に保管し、より安全な代替としてもてはやされた。メーカー、グラクソ·スミスクライン、に対する訴訟は、アバンディアを服用の結果として傷害を開発している人々のために損害賠償を求めています。
2001年には、FDAは、おそらく致命的な結果を患者に警告するラベルを変更するメーカーが必要、しかし、損傷は既に警告ラベルが存在する前に、無意識のうちに薬を服用何千人もの人々に行われている可能性があります。あなたやつは心臓、肝臓、肺や骨の損傷を開発したしている愛しているなら、あなたの右とDrugSettlementにお問い合わせフォームをご記入ください。アバンディア訴訟の経験コム弁護士または代理人は訴訟が保証されているかどうかを判断するのに役立ちます。
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