フォサマック：フォサマック（一般ビスフォスフォネート）、骨粗しょう症の患者を治療するために使用される処方薬は、顎骨の崩壊にリンクされている場合にこのような歯科手術やガムなどの歯科処置治療が行われている。
現時点では、フォサマックスの顎誘発傷害に対する既知の治療法はありません。明らかに、フォサマックスは、骨格のさまざまな部分で異なって動作している。骨の離職率は、地域、さらにはローカルに異なります。シャフトに沿って緻密骨が大きく変わらないのに対し、例えば、大腿骨頭内海綿骨は、2〜3回年間に置き換えてもよい。骨粗鬆症では、骨格のすべてではない部分が均等に影響を受けます。骨端、脊椎、および顎は脆い手足、高さの減少、歯の喪失、その結果、骨のシェアよりも多くを失う。フォサマック顎崩壊のメカニズムへの洞察は、顎の骨を露出したビスフォスフォネート誘発性と題する論文を発表することによって提供されています。
著者、ロバートマルクスは、考えている顎骨は、（i）大血液供給（他の骨と比較して）持っているので、高活性率（あごが多く使用されている）に関連した（ⅱ）より速い改造率、および（ⅲ）の歯は、フォサマック（ビスフォスフォネート）が脆い骨を生成する、この分野で高濃度になる。経口摂取すると、ビスフォスフォネートは、使用の三年程度で骨に蓄積し始める。この骨粗鬆症薬はビスフォスフォネートの半減期は約10年であることを考えると長年にわたって骨に残っています。この半減期を考えると、それは彼らが治療を終了したときにフォサマックスの顎の問題は、患者のままになりますどのくらい知られていない。
薬物療法が停止された後、換言すれば、損傷が長く継続する。研究はフォサマックジョー崩壊による遺伝子のリンクが存在し得ることを実証した。研究者らは、ビスフォスフォネート誘発顎骨崩壊に関与することが酵素（変異したゲノムによってコードされるタンパク質）であるマトリックスメタロプロテアーゼ2（MMP2）を同定した。これらの科学者たちは、変異MMP2タンパク質が顎の骨壊死に関連している可能性が骨の異常に関連付けられていることを信じています。興味深いことに、ビスホスホネートはまた、心房細動と関連付けられ、MMP2、骨の異常と心房細動の両方に関連することが知られている唯一の遺伝子であるされています。
これは、両方の組織で発現されている単一の変異遺伝子（MMP2）に作用するようなビスフォスフォネートのような単一の薬剤であり、破骨細胞阻害とは異なる骨と心血管系の副作用の両方を持っていることを示唆し、その心血管疾患や骨疾患が密接に関連していると思われるビスフォスフォネート製剤の特性。メルクは、訴訟の数に直面している：2004年には、FDAは、パッケージラベルが潜在フォサマック顎問題の医師と患者に警告改訂されるべきであることを示すフォサマックスとそのジェネリック（ゾメタ、アレディア、アクトネル）に関する報告書を公表した。
残念なことに、メルクは2005年にほぼ一年後までフォサマックラベルを修正しませんでした。メルクは、妥当な時間で自分のパッケージングを変更し、基本的にフォサマックスの安全性の問題を誤って伝えていなかったため、訴訟が顎の骨壊死を発症した患者のためのメルク社に対して提起されています。メルクは顎崩壊の問題を知っていた医師や患者からこれを維持している患者は、状態。
それは多くの整形外科医は、基本的に骨粗しょう症を持っているか、病気を開発するための低リスクカテゴリーにあっていなかった女性にフォサマック処方箋を推進恐怖戦術として高齢女性において強調骨折にわたってそのアグレッシブフォサマックマーケティングを述べたことが報告されている。あなたはフォサマック顎崩壊の問題や他のフォサマックの副作用を経験している場合は、金銭的補償を受けることがあります。フォサマックスの弁護士は、あなたの潜在的な主張を評価することができます。
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