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製薬会社Glaxosmithクラインによって生成されたジェネリックAvodart-デュタステリド

     編集:健康

デュタステリドが実際にDHTは、もともと一般的前立腺肥大症(BPH)として知られている男性の前立腺肥大の治療に開発されたと略すジヒドロテストステロンの第二世代の阻害剤である、デュタステリドはフィナステリドと似ています代わりにプロペシアと呼ば。
グラクソスミスクラインによってBPHの治療法として、臨床試験を行いながらMercksフィナステリドの実験中に1990年代では、唯一の脱毛時デュタステリドの有益な結果は、知られるようになったんでした。デュタステリドは前立腺肥大症治療薬としてFDAの承認に会い、Avodartとして2003年に販売された。 BPHの治療は0の1日投与量を必要とします。 5mgのゲルカプセル。しかし、今までのFDAの承認は、抜け毛の治療に薬剤を使用するためにありません。今までに可能であれば、薬剤の使用はのみフィナステリドのような男性のために承認されます。
歴史は繰り返されると、自分のDTH阻害剤は脱毛を治療するためにグラクソスミスクラインによって行われたとしてデュタステリドの使用に関わる試験、フィナステリドのようだった。しかし、フィナステリドに薬物ライバルを起動するための計画が第二レベルの試験が締結された後にのみ、会社によって実施された。しかし、デュタステリドの最終段階の試験が行われていなかった、それは市場の力は、これらを担当したおそれがある。合併の数を受けていると、彼らの様々なセクションでは意思決定に自発性に影響を持っていたかもしれない。
更にフィナステリドしかし、すでに必然脱毛治療薬として知られているでしょう、おそらくある程度性欲と性的なパフォーマンスを含む強力な副作用を有するものとして、薬剤の負の解釈によるものであった壁の通り利益の仮定まで作っていなかった。両方のI型と5アルファ還元酵素のIIフォーム上にデュアルDHT阻害薬デュタステリド機能として。レポートには、その使用がDHT、はるかに上フィナステリドによって提供されるものより小さい値へのテストステロンの転換で93%の減少につながることができることを示している。
しかし、薬物の強化効果にもかかわらず、フィナステリドに反しに、脱毛の治療として、同社の幹部は、薬剤が既にフィナステリドの不振に苦しむ神経市場で強すぎるかもしれないことを恐れていた。確認せずに、デュタステリドの最終段階のテストが進行中かもしれません。一方、医師はフィナステリドと予想以上に、その信仰は毛の落下防止と、より髪が戻って成長させることで、より効果的であることと、いくつかの男性のためのオフラベルの処方箋を与え始めている。
これらの態様はまだFDAによって承認されていないためしかし、副作用未知の脱毛を目的とした用量および長期アプリケーションの安全性に関する知識の欠如と、このようにしてデュタステリドの使用を制限してきた。それにもかかわらず、FDAの承認は、抜け毛を治療するための次の全身薬にすることができます。リスク、0を取るために熱心にせっかちな人のために。現在用量当たり2-3原価計算5mgのソフトゲルカプセルが規定されている。しかしケアはフィナステリドユーザーが頻繁に遮断されているプロの車の大きい用量を用いて実施したように、ソフトゲルカプセルとして少量に分けることができないことに気づくように注意する必要があります。
デュタステリドは、摂取後体内で240時間(フィナステリドため6-8時間に反して)まで持続し、薬の消費量は、可能性が終了した後に特定のケースでDHTレベルは年に通常の最大25%にとどまっているが、実際あなたがマップされていない副作用については真剣に考えさせる。フィナステリドと同様に、デュタステリドの使用は厳密に妊娠中の女性のための、また、そうである可能性が高い人のために禁止されています。
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