サノフィアベンティス（SNY - アナリストレポート）最近、腫瘍薬、Jevtana（cabazitaxel）のための米国食品医薬品局（FDA）の承認の形で良いニュースを受け取った。
以前にタキソテール（ドセタキセル）含有の治療レジメンで治療された転移性ホルモン不応性前立腺癌（mHRPC）の患者の治療のためのプレドニゾンとの併用におけるJevtanaの使用のためのFDA当たり前サノフィの承認。サノフィにとって大きな正のJevtana、、の承認は約3ヶ月9月PDUFA日前に来た。 Jevtana上の第III相試験の結果はプレドニゾンとの組み合わせでJevtanaでその治療はミトキサントロンとプレドニゾンによる治療に比べて死亡リスクが統計学的に有意に減少したが示された。 Jevtanaのサノフィの承認は、新しい治療法の選択肢と進行期の前立腺癌患者を提供しています。
根本的に、以前の治療を受けた患者の全体的な生存率を改善する唯一のFDA承認された養生法であること、Jevtanaは起動時にかなりの取り込みが表示されるはずです。 Jevtanaは、欧州連合（EU）を含むその他の地域での規制当局による審査の下、現時点でです。前立腺癌は、米国で癌死の第最もよくある原因のままであり、それは、前立腺癌の約217730新たな症例は、2010年に米国で検出されると推定される。約32050人の男性が、2010年に前立腺がんで死亡すると予想されます。オンコロジー製品をリードSanofisはタキソテールとエロキサチンです。
サノフィは、腫瘍学のポートフォリオを構築するプロセスにあり、現在、BSI-201を含めたオンコロジーパイプラインの新規薬剤の広い範囲を持って、alvocidib、そしてとりわけ選択薬。 、エクセリクシス（EXEL - スナップショットの報告書）、Micromet社（MITI - アナリストレポート）とメリマック - これらの候補の一部はサノフィ自身によって開発されているが、他はBiPar科学、リジェネロン（アナリストレポートREGN）のような企業と共同で開発されている他の人の間で。ザックス·インベストメント·リサーチは、現在サノフィにニュートラル勧告を持っています。
株式の最大の懸念は、特にロベノックス、その大手フランチャイズの多くで一般的なリスクへの高いエクスポージャーです。しかし、それは、そのパイプラインSanofis進行状況を確認することが奨励されています。 Jevtana 10年前半の大幅な収益貢献をしなければならないような付加的な製品が起動している間、私たちは、サノフィは、その最大の製品の一部の販売を弱体化に直面して利益を成長させるために、運用コストを含むように外観を続けることを期待しています。これは、今後数年間で肯定、ささやかではあるが、成長の収益を維持するために役立つはずです。
サノフィ·アベンティスも追加提携お得な情報や買収を通じて収益を成長すると予想されます。ザックスについて。 comZacks·インベストメント·リサーチは、投資業界で最も暖かく見なす企業の一つである。その作業の背後にある基本原則は、株式研究に年間数十億ドルを過ごすために証券会社のために正当な理由がなければならないということです。明らかに、これらの投資の専門家は、株価の今後の方向性を示すことができる特別な何かを知っている。初日から、我々は、その秘密の知識のロックを解除し、彼らの投資成果を向上させるために私たちのクライアントが利用できるようにすることを決定した。
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