レポート：フォサマックスは、1995年にFDAによって承認され、閉経後の女性では骨粗しょう症を予防し、治療するために使用されます。
フォサマックスの危険性（ビスフォスフォネート）とそのジェネリック（Bonivaは、アクトネル）に関する報告がなされている。フォサマックスは、食道、極端な筋肉や骨の痛み、顎の骨壊死（ONJ）、および大腿骨の骨折への損傷を引き起こす可能性があることを知っていることが重要です。フォサマックスの警告も、腎機能障害を有する患者、低カルシウム血、または嚥下困難に及ぶ。すべてのビスホスホネートは食道と胃を刺激または損傷する可能性があります。食道または胃が損傷されると、これは消化不良、胸焼け、又は潰瘍をもたらすことができる。
多くの研究は、フォサマックスとそのジェネリックに関連付けられている非定型大腿骨骨折を有する患者を勉強し、大学や医療の学校で行われている。問題は、これらの研究の一部は医学雑誌に掲載されむしろ医療会議で提示されていないことである。それは消費者を意味し、いくつかのケースでは、FDAは、カントは、提示の結論を評価した結果をよく見てみましょう。全ての研究は、小さなサンプルサイズと一般短期の治療であった。これらの研究は、フォサマックが骨の質に悪影響を及ぼすいくつかの患者のために示唆している。
FDAによる継続安全審査：継続的な安全審査では、FDAは、フォサマック（ビスホスホネート）と異常な大腿骨骨折のリスクとの間に明確な接続を見つけていない。 FDAは、より多くの研究は、骨の質に対するこれらの薬剤の長期的な効果を決定することが必要であることは指摘している。これらの知見は、やや多くの人が骨を強化し、長距離のために骨折を防ぐために、これらの処方薬を服用していることを考えると当惑している。国立骨粗鬆症財団は、適切な大局的にリスクを配置しようとする手紙を発行しています。財団は、何百万人もの人々が、ビスフォスフォネートを取ると言っているが、ほんの一握りでは壊れた大腿骨を持っていた。
彼らは、多くの研究は、骨折の全体的なリスクを低減しつつ、これらの薬剤は、骨強度を向上させることができることが示されていることを言う。しかし、彼らは五年以上に使用されていないときは十分に研究はこれらの薬剤の安全に行われていることを認める。あなたはフォサマックス療法を受けている場合は追って通知があるまで、国立骨粗鬆症財団は、特定の予防措置を推奨しています。財団は、あなたの治療計画を検討するために、医師と毎年会うことを示唆している。あなたは骨粗しょう症の低い危険にさらされている場合は、骨の健康をチェックするために5年後に治療を中止して、医師との定期的な予定を持ち続けることができるかもしれません。
あなたが高い危険にさらされている場合は、別の骨粗鬆症薬への切り替えを検討すること。あなたは骨粗しょう症の危険にさらされているが、まだ病気を持っていけないので、フォサマックス療法にある場合は、他の治療の選択肢について医師に相談することがあります。あなたは金銭的補償を受けることがありますフォサマックでいるときは、大腿骨の骨折や他の骨関連疾患としてフォサマック危険にさらされている場合。フォサマック（Fosamax）訴訟は、現在、全国で提起されています。
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