政府レポートにリンクすると、アバンディアに心臓発作のリスクを調べ：薬アバンディアは、血糖値を制御することにより、2型糖尿病の治療のために、1998年に米国で承認されました。
糖尿病患者数百万人は、薬物を取ったが、近年では、売上高は、潜在的に生命にかかわる心臓リスクのリスク増加に関するレポートのために減少している。 2007年5月に、ニューイングランドの医療ジャーナルはアバンディアを使用している患者が心臓発作の43％の増加リスクがあることが示唆されたグラクソ·スミスクライン、アバンディアの、メーカーが行う42の臨床試験の分析に関する報告書を公表した。この記事は、アバンディアのユーザーのための心の問題のリスクに普及の注目をもたらした。
上院委員会の最近の報告では、グラクソ·スミスクラインは、アバンディアは、心臓の問題を引き起こしている危険性について知っていたが、FDAに通知していなかったと判断しました。このレポートはまた、いくつかのFDAの医薬品の安全性レビューは、これらの臨床試験結果の彼らの2年間の検査後、2007年以来アバンディアリコールを求めてきたことを明るみに。 FDAは、アバンディアを思い出すかもしれません：FDAは、グラクソ·スミスクライン社は、代替薬剤に対する相対アバンディアの心臓発作の危険性に関するさらなる情報を提供するために、新たな臨床試験を実行することを要求した。
さらに最近では、FDAは、彼らが臨床試験を継続する倫理懸念にわたってこの比較研究をシャットダウン考慮されたことを示す上院に手紙を送った。 FDAは、潜在的に危険なアバンディア副作用に患者をさらすことは非倫理的であると信じていた。 FDAの役人は、この臨床試験をキャンセルすると、試験が停止された場合、FDAは市場からアバンディアをプルするグラクソ·スミスクラインを求めることができることを示唆し、アバンディアの安全性に関するFDAsビューから分離することができないと述べている。
あなたが病院費、痛みや苦しみ、または失わ賃金のために金銭的補償を受けることがありアバンディアにいるときは、心臓発作や他の心臓関連の病気を経験している場合。アバンディア集団訴訟は、現在、全国で提起されています。あなたが病院費、痛みや苦しみ、または失わ賃金のために金銭的補償を受けることがありアバンディアにいるときは、心臓発作や他の心臓関連の病気を経験している場合。アバンディア集団訴訟は、現在、全国で提起されています。あなたが病院費、痛みや苦しみ、または失わ賃金のために金銭的補償を受けることがありアバンディアにいるときは、心臓発作や他の心臓関連の病気を経験している場合。
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