彼らは何かが家にそれらをもたらした後、生まれたばかりの赤ちゃんと一緒に適切ではないかこれはその彼らの新たに生まれた子供に代わってほとんどの親は恐怖一般的なケースである直感を持っているときに新生児

は何親が行うことができます。
子供が特定の有害または致命的な障害であると診断されている場合、出生時に発生する明白な徴候や症状の不足のために、親は頻繁に気付いていない。さらに、彼らは長期的に、または、それが遺伝的に受け継がれてきた場合は、この病気の可能性を理解していない。多くの場合、これらの疾患は乳児の体内に吸収される栄養素を妨げるも先天性代謝異常として知られている代謝障害、、です。一部の乳児は血液やホルモンに関連する障害も発生する可能性があります。
しばしば乳児に影響を与える疾患の例としては、PKU、先天性甲状腺機能低下症、ガラクトース血症、鎌状赤血球症、ビオチニダーゼ欠損症、先天性副腎過形成、MCAD欠損症（中鎖アシルCoAのデヒドロゲナーゼ欠損症）、メープルシロップ尿症（MSUD）、チロシン血症、嚢胞性線維症を含むとトキソプラズマ症。新生児 '条件後で彼らの心身の発達に影響を及ぼし、生涯にわたる健康上の問題を診断することができ、早期治療を与えることを引き起こす可能性があり、新生児スクリーニングと呼ばれるプロセスを経て。一般的に、スクリーニングプロセスの間に、簡単な血液検査は24時間出生後に行われる。
しかし、そのようなPKUスクリーニングとして例外的なケースでは、より正確な結果を得るために（一回24出産後の時間は1〜2週間2回目の間）を2回行わなければならないことがある。親として、最も好ましい戦略は、情報に滞在することです。この戦略は、お母さんがまだ考案されていませんした、構想段階で開始することができます。割り当てられた医師、専門医や医療提供者に話すことによって、親は一種のスクリーニングテストは食事制限やサプリメントと一緒に、彼らの乳幼児とその現在の状況に適しているかを知っているだろう。
彼らは地元の病院で、またはそれらのローカルの状態で提供され、どのようなスクリーニングテスト知っているだろう。特定のスクリーニング検査が利用できない場合、親が補足スクリーニングに医師から要求することもできます。検索