にリンクされ1000万人以上のアメリカ人が骨粗しょう症と診断されて、ほぼ3400万、背骨、腰、大腿骨骨折のリスクがそれらを置く、低骨量を持っている。
これらの個人の多くは、フォサマックなどbiophosphonatesを処方されています。薬は顎の骨壊死（ONJ）と筋骨格痛に関連付けられている。今、これらの薬剤は、同様に大腿骨骨折にリンクされている。数々の物語は、低インパクト活動中に大腿骨骨折を維持長時間フォサマックユーザーの浮上している。大腿骨は、体内で最強の骨の一つであり、これにより骨折し難しいの一つであるので、これらの大腿骨骨折は特に珍しいです。この異常な大腿骨骨折に苦しんでいる人は骨粗しょう症のために、フォサマックスのように、通常biophosphonatesを取って閉経後の女性である。
女性のほとんどは、彼らの骨折する前に、少なくとも5年以上フォサマックスを取って報告する。博士Rossenwasser、ニューヨーク長老派の病院コロンビアキャンパスで整形外科医、biophosphonate使用による問題は、患者が薬を服用し始め、数年後に現れ始めるの調査によると。彼は整形外科医のアメリカアカデミーの2010年会議でbiophosphonatesに発表した研究では、彼は、しかし屈比減少し、増加した断面積を含むすべてのパラメータにおけるビスホスホネート経験の改善を、使用している患者の後、早期治療期間では、と述べ使用の4年間は、これらの傾向は、長期治療と減少皮質骨構造的完全性との関連を明らかにする、逆転させた。
通常は "博士ジョセフ·レーン、特別な外科のための病院の代謝性骨疾患のチーフによると、あなたの骨は常にこれらの患者をリメイクされていることは彼らの骨をリメイクし、それらが損傷、微小損傷を獲得コラーゲンが変更されると、我々はする必要はありませんスケルトンを若返らせる "フォサマック大腿骨骨折にFDAs反応：2008年に、FDAはフォサマック大腿骨骨折について製薬会社メルク、フォサマックスの、メーカーに出て達した。六ヶ月後の会社は有害事象を含めるために、そのフォサマック薬剤添付文書に警告を発した。
いくつかの医療専門家は、メルクがフォサマックスの大腿骨骨折の懸念に対応するにはあまりにも時間がかかったと、FDAはメルクが可能フォサマックスの大腿骨骨折の医師に警告の手紙を送ることを要求し、それが時間であることを示唆していると信じています。 2010年3月3日にFDAは、FDAは、追加情報をことを収集するために、骨代謝研究転子下大腿骨骨折のタスクフォースの最近招集アメリカの社会のメンバーを含む、外部の専門家と緊密に連携していることを説明、フォサマックスの医薬品安全通信を発行しましたフォサマックと大腿骨の骨折との間の接続に多くの洞察を提供することがあります。
フォサマックスの大腿骨骨折の訴訟の可能性の場合は、フォサマックスの利用に関する米国および大腿骨の骨折にわたって検討されている。フォサマックスを使用している間、あなたや愛する人が骨怪我を経験している場合は、あなたの権利についての詳細を学ぶためにフォサマック弁護士と話をすることができます。検索
