ブプレノルフィンは、処方の下で使用される医療用途があります。
また、疼痛緩和及び解毒のために使用される。ブプレノルフィンは、半合成オピオイドであり、部分的アゴニストと部分アンタゴニスト効果を持っています。低線量で撮影すると、ブプレノルフィンはオピオイドと同様の効果を作成します。ブプレノルフィンは、そのオピオイドアゴニストの影響により悪用され、それが尿の薬物検査で効果的に検出することができ、吐き気、眠気、呼吸抑制、頭痛、口渇などを引き起こす可能性があります。試料CollectionThe標本は漏れずに、清潔で乾燥し、割れない容器に収集する必要があります。サンプルのと整合性のために粗悪品を避けるために、検体採取は、監督の下で行われなければならない。
試料の完全性は、効果的な試験結果を得るために重要である。尿サンプルは、一日中いつから収集することができる。ケアがない固体粒子は、サンプルに表示されないように注意してください。いくつかの固体粒子が認められた場合には、サンプルは、遠心分離し、濾過し、テストのための明確な標本を得るために、落ち着くように許可する必要があります。サンプルは後日で使用する場合、サンプルは48時間以下でより長い期間にわたって摂氏-20度から摂氏2〜8℃で保存する必要がある。試験前に室温で保たれるべきで試験されるTestThe試験片及び尿サンプルを実施する方法。
試料を室温になった後、試験片を5〜10秒の最大行まで試料に浸漬されるべきである。保存試験片は、非吸収性の平らな面に配置されるべきである。色付きのラインが制御領域に表示された場合は、テスト結果が5分後に読み取ることができます[C]とテスト地域[T]テストストリップの。試験結果は、10分後に解釈されるべきではない。 ResultsThe結果の解釈は陰性として解釈されているものの色のラインがコントロール領域内に表示された場合は[C]と別のラインがテスト領域に表示されます[T]。テスト領域の行の色は、[T]はかすかであり、結果が否定的である場合。
陰性結果は、ブプレノルフィンは、10 ngの/mlの濃度を遮断下に存在していることを示します。着色された線は、コントロール領域に存在する場合、結果は陽性であると解釈される[C]と全く線は、試験領域に存在しない[T]。陽性結果は、ブプレノルフィンは、10 ngの/mlの濃度を断つ上存在していることを示します。何行が制御領域に表示されない場合の結果は無効と解釈されます[C]とテスト地域[T]。何行が制御領域に表示されない場合は結果も無効であると考えられている[C]が、1つの行がテスト領域に表示されます[T]。無効な結果の場合には、テストが新しいテストストリップで行われる必要がある。
陽性結果は、試料および投与経路における薬剤の正確な濃度レベルを表示することはできません。尿検体でAdulterantsに関係なく使用されるすべての分析法の誤った結果を与えることができます。サンプル中の任意の粗悪品が注目されている場合、テストは繰り返されるべきである。尿検査だけ予備的な分析結果を提供するようにガスクロマトグラフィー/質量分析法（GC /MS）など、より高度な技術が確証目的に使用することができる。
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