ALS

を治療する方法を一般的に1941年に病気で死亡した殿堂入りのニューヨークヤンキーホール後にルー·ゲーリック病と呼ばれる筋萎縮性側索硬化症は、脳や脊髄の神経細胞を攻撃する進行性の神経変性疾患である。
米国では約30,000人は、その症状が弱さと強さと腕、脚や体を動かす能力の最終的な損失を含むALS、苦しむ。そこにALSの治療法はありませんが、治療を受けることができます。指示
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このリルゾールについて医師に依頼してください。 1995年には、ALSの治療のための食品医薬品局（FDA）によって承認された最初の薬剤であった。これは、疾患の進行を防止し、おそらく数ヶ月の寿命を延ばすことが証明されている。 ALSと診断されたほとんどの人は、わずか2〜5年住んでいます。
これは、薬物が正確に動作するかは不明であるが、グルタミン酸の放出を減少させることにより運動ニューロンへの損傷を減少させると思われる。 ALS患者は通常、グルタミン酸の過剰を持っています。リルゾールは、運動ニューロンの損傷を停止するが、減速または可能性もALSの進行を停止させるの提供希望をしていません。検索検索2

は患者の生活の質を改善し、症状を緩和するように設計された他の治療法を考えてみましょう。特定の薬は、筋肉のけいれんを緩和する疲労、制御痙攣を減らし、便秘、睡眠障害や痛みを持つ患者を助ける。バクロフェンとtizandineは痙性を緩和することができます。
イブプロフェン、ナプロキセン、その他の非ステロイド性抗炎症薬は、不快感を軽減。理学療法は、痛みを軽減し、筋肉の痙攣を軽減するために使用される。患者はまた、言語療法や作業療法を受ける。買取3

は飲み込みやすい高エネルギー食品を食べる。筋肉や体の動きの劣化は、それが困難なALS患者が食べるために作る。十分な栄養を得ることができない患者は、挿入されたチューブを供給している可能性があります。他の患者は、呼吸療法士、肺コンサルタントは彼らの呼吸を助けるために必要です。

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