編集：健康
カラー失明は、特定の色や奇妙な方法で色の認識を区別することができないことである。色覚異常の最も一般的な形態は、緑色から赤色と区別できないことである。別の形態では、黄色から青色に区別できないことである。ほとんど1つの10で男性は母親から息子に渡さ劣性形質で色覚異常、のいくつかのフォームに苦しんでいます。
買取発達の遅れ
ログイン
自閉症スペクトラム障害や精神遅滞は、母親から子に渡すことができる最も一般的な発達の遅れの2つです。 FMR1遺伝子が改変された脆弱X症候群は、これらの条件のために最も頻繁に責任が症候群である。この遺伝子の欠陥は、適切な脳機能のために必要なタンパク質の欠如を作成します。その他の特徴は、多動性、スピーチ/言語遅延、扁平足や著名な顎機能を備えた大規模な額が含まれています。買取のヒアリング問題は
ログイン
性難聴は、一般的にミトコンドリアDNA障害にリンクされています。これは、1つまたは両耳、または総完全な難聴とわずかな問題を含むことができる。
母親が発行自身を聞いたり、彼女の家族系統にしている場合の損失や問題を聞くことは可能性が高くなります。低身長は、難聴のように、ミトコンドリアDNAの突然変異にリンクされて60かそこらの疾患の別のです。母親や彼女の家族系統も小型であれば子どもの低身長は、再び可能性が高くなります。買取低身長の
ログイン
ショート身長は、難聴のように、ミトコンドリアDNAの突然変異にリンクされて60かそこらの疾患の別のです。母親や彼女の家族系統も小型であれば子どもの低身長は、再び可能性が高くなります。
買取筋ジストロフィー
ログイン
のデュシェンヌ型筋ジストロフィーは、劣性遺伝子の障害によって引き起こされ、それは常に母親のX染色体によって渡されます。この疾患の症状は、症状の重症度に応じて変化が、次のものがあります。、精神遅滞よだれとグロスと微細運動スキルを持つ難しさを。障害は時々乳児期早期で見ることができ、ほとんどの場合6歳で診断される。デュシェンヌ型筋ジストロフィーはすぐに身体を退化、ほとんどの子供たちが十代で車椅子にされています。この疾患の治療法はありません。
【,""
米国心臓協会（AHA）は、心臓の健康的な食事の礎石の一つとして良い朝食が一覧表示されます。
多くの人々は現実には、それが最も重要であるかもしれないときに、朝食は一日のうちの重要な食事であると考えています。だけでなく、朝食はあなたの新陳代謝をキ
パーキンソン病（PD）は、脳内のドーパミンの損失によって特徴付けられる進行性の神経疾患である。
ドーパミンの枯渇は、身体の動き、スピーチ、時には精神的な認知に影響を与えます。 PDは異なるそれぞれの人に影響を与え、異なった速度で進行する。しか
多発性硬化症のための胚性幹細胞の治療費は、一般的ではありません - 約40万人のアメリカ人は、それによって影響を受けます。
しかし、それはオブザーバーに非常に顕著な、非常に、患者にある。それは徐々に、時には数年のうちに、思考、スピーチ、患者の
は、あなたが健康で安全な食生活にこだわる、休暇や商用で海外旅行かどうかは、挑戦のように見えることができます。
メニューは十分に懸命ですが、何を食事の間におやつを必要とするときについて？ラベルを読むことができない限り、それは、食品の内容を動作す