アキュテインは何ですアキュテイン（イソトレチノインのジェネリック）この薬は他の治療法に反応しない重度の結節性にきびを治療するための製薬会社ロシュが開発したビタミンAの合成型ですか。
また、そのようなRoaccutane、Amnesteem、ClaravisとSotretなどの名前で販売されており、1982年にFDAによって承認された。アキュテインは、重度のにきびを治療することを意味するので、薬剤および関連付けられた重篤な副作用が軽度のにきびの治療のためcontrindicatedされる。アキュテインは、それに関連付けられたリスクの数を持っている：アキュテインは食品医薬品局（FDA）と同様に、消費者団体によって多くの警告の対象となってきた。
1983年には早くも、FDAの必須ロシュアキュテインを服用妊婦から生まれた児に先天性欠損のリスク増大に関するアキュテインの警告を追加します。 1985年、最初の警告がアキュテインは精神科合併症と関連しているかもしれない発行された。 2002年に、FDAはアキュテインが攻撃または暴力的な行動と関連していたことを示すmedwatchですの警告を発した。精神的な問題のさらなるレポートは、うつ病や自殺念慮と同様自殺事件に関連しているアキュテインに関するより具体的だった2005年後半に新たな警告をもたらした。
その他の最近の報告は、重度の膵炎、炎症性腸疾患、クローン病とこれらの臓器の一部を外科的切除が必要な場合があります潰瘍性大腸炎の警告を提供します。あなたはアキュテイン療法を受けて検討している場合、あなたは十分に可能性のある副作用について知らされていることを確認し、あなたの医療サービス提供者に相談。あなたの医者はあなたの病歴とは、炎症性腸疾患と精神の問題に持っていたかもしれないすべての問題について知っていることを確認してください。アキュテインがリコールされています：アキュテイン、ロシュの製造業者は、米国全体で2009年6月にアキュテインのリコールを開始した。
ロシュ社はその特許の有効期限が切れていた、それが一般的なブランドとの競争だけでなく、アキュテイン治療や炎症性腸疾患との間の関連に関する数多くのアキュテインの訴訟に直面していたとして、決定が経済的な理由に基づいていたと主張した。それは1982年に上市されて以来アキュテインは、13以上の万人に処方されています。興味深いことに、アキュテインもともと化学療法にあった患者を治療するために使用された後、大きい有することが観察された重度のにきびに影響を与える。
ロシュはにきび薬としてマーケティングアキュテインを始め、それが最終的には実際に重篤な副作用のために禁忌とされたにきびの軽度のフォームを治療するための主要な治療法となりました。アキュテインは現在、いくつかの他の国々と一緒に、デンマーク、オーストリア、ドイツ、ポルトガル、ノルウェー、スペイン、フランスでリコールされています。現在までに提出された5,000以上の人身傷害の訴訟が行われている。それは、より多くの訴訟が提起されることが期待される。アキュテイン訴訟は、炎症性腸疾患に限定されず、また、先天性欠損症、腹痛、中枢神経損傷、骨、筋肉の損失、膵炎、自殺を含むことができる。
あなたはクローン病、潰瘍性大腸炎、うつ病、自殺念慮またはその他アキュテイン関連の病気を伴うアキュテインの副作用を経験している場合は、金銭的補償を受けることがあります。アキュテインの訴訟は、現在、全国で提起されています。検索
