薬局業界は、年間でかなりの進歩をした。
配合薬局（また、配合及び医薬配合と称する）の患者固有の処方を充填するために、特定の製剤の調製に特化した薬学の特定のタイプである。それが承認された薬剤は、患者の個人的な理由（つまり、特定の質量を取ることができないと、薬を生産している患者に使用することができない場合、医師によって許可されていますこれらの薬は、混合原料によって作成されます1930年代と1940年代では、ほとんどのすべての薬を配合した。マス医薬品製造が薬を作る標準的な方法になったとき、配合が低下し始めた。今日、薬をカスタマイズ薬物投与量の収容方法を作成し、調剤薬の他の方法を提供する、の役割の基本的な基盤である。
薬局を配合する目的は、患者の固有のニーズに合った薬を提供することを課題とする医師は、含めることができるユニークな健康への必要性と患者のための配合薬を処方する場合があります。、投与の方法の変更のために獣医の職業で使用投薬量の変化は、と動物のために、それより快適な味を作るために。正規の大量生産の形で利用できない特定の投与量を必要とする薬の必要性を有する患者。例で必要な要素は次のような幼児のような小さな投薬強度だろう特定の薬物の小さな用量。
それは製薬会社の別によって中止されている薬を必要とする風味の液体薬を患者が必要なアレルゲンフリーの薬子供を必要とする更年期症状の患者に苦しむ患者のための合成の代替として使用されているbioidenticalホルモン補充療法を受けた患者は、このような液体の薬に錠剤を作るとして必要な薬を服用する方法。絶対に必要な、患者がより良い提供していない限り、米国食品医薬品局FDA（fda.政府）にswallowingAccording困難を持っている患者のための薬の液体形態に取って商業的に科学的にテストされており、その安全性と有効性が十分な基準に実証されている薬を製造されています。
FDAはまた、彼らは、特定の患者のためにライセンス医師によって処方されるように配合処方が長いように倫理的、法的であることを述べているとによって悪化しているが免許薬剤師。製薬会社はFDAによって規制されているとその製品が安全であることを確認し、各バッチは他のバッチと一致していることをするために厳格な品質管理基準を満たしている必要があります。配合薬局は、薬局ため、各状態の状態のボードによって規制されていることは別のを持っていますコンプライアンスを必要とする基準や規制のセット。
ほとんど配合薬局は、その品質管理の実践と施設で作られた薬が安全であるように、テクニックについて良心的ですが、それは配合を確保するなどinjectiblesなどの処方薬に注意することが重要である薬局は、FDAによって規制正当な、評判の良い、薬局です。配合薬局で生産薬の需要が増加し始めている。患者の成長独自の要件のために、これらの薬局は医学界で主力であるように見えるので。
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