Stratteraの事実

Stratteraはアトモキセチンとして化学的に知られている非刺激薬で、注意欠陥多動障害（ADHD）の治療に小児および成人の両方で使用されています。
ADHDは、職業、学校、および/または個人の生活に支障をきたす問題を引き起こす不注意と衝動的行動によって特徴づけられます。 Stratteraは、6歳以上の人々のADHD治療薬としてFDA（米国食品医薬品局）の認可を受けています。どのように機能するのですか？

Stratteraは、FDAによると、成人とADHD患児の注意力、集中力、落ち着き感を向上させる脳内の化学物質を制御する錠剤です。 Stratteraは、2009年の一般的な形では入手できず、医師の監督のもとで撮影され、合衆国では処方箋でのみ合法的に入手することができます。
精神的または肉体的状態のための薬物を突然止めることは潜在的に危険であるため、FDAによると、Stratteraの使用は医師の監督なしに中止してはならない。


投与量

Strattera 2009年現在、以下のような7つの投薬力がある：10mg、18mg、25mg、40mg、60mg、80mgおよび100mg。メーカーのウェブサイトによると、体重が154ポンド以上で成人の場合、通常、40mgの投与量で開始し、目標の投与量は80mgであり、最大推奨投与量は100mgである。体重が154ポンド未満のお子様の体重1ポンドにつき0.25~7mgのいずれかをとることができます。



可能な副作用

覚せい剤とは異なり抗うつ薬Stratteraは薬物乱用や流行のリスクが非常に低い。さらに、FDAによると、抗うつ薬の副作用の心臓副作用のリスクは、覚せい剤よりも少なくなっています。しかし、Stratteraでは他の処方薬または市販薬と同様に、副作用やアレルギー反応が起こる可能性があります。小児および10代の一般的な副作用には、食欲の低下、胃の混乱、悪心、嘔吐、疲労、気分の揺れおよびめまいが含まれる。大人には口が乾燥し、吐き気、性的問題、月経中の痙攣、排尿障害、睡眠障害またはめまいが生じることがあります。

Stratteraは覚せい剤ではありませんが、重大なリスク。まれに、特に子どもや十代の若者の間で自殺思考が起こる可能性があります。また、Stratteraが子供の身体的成長を遅らせる可能性もあります。視力の重大な問題である緑内障を患っている人は、Stratteraを服用すべきではありません。少年または男性が投薬を受けており、直ちに医師の診察を受ける必要がある場合、4時間以上続く勃起が起こる可能性があります。

ほとんどの保険会社は、 Stratteraの費用。
患者の援助プログラムは、保険を持たず、低所得のガイドラインを満たしている人にも利用可能です。