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脳下垂体の腫瘍は2つのカテゴリーに分類されます。第1のものは分泌腫瘍であり、機能する腫瘍とも呼ばれる。このタイプの腫瘍は、ホルモンの過剰産生に関与している。
2番目のタイプの下垂体腫瘍は非分泌と呼ばれ、しばしばそのサイズのために問題を引き起こす。非分泌性腫瘍は、脳の周辺領域を押す。症状が人によって一貫していないので、両方のタイプの腫瘍は診断が困難な場合があります。
分泌腫瘍症状
分泌腫瘍の1つのタイプが副腎を刺激します筋肉の衰弱、体重増加、顔面の丸みを引き起こすコルチゾールが多すぎます。もう一つは、足と手の拡大、過度の発汗や心臓病を引き起こし、成長ホルモンがあまりにも多く生成します。いくつかの腫瘍はプロラクチンを過剰に生成させ、女性および男性においてエストロゲンおよびテストステロンを減少させる。
妊娠していない女性は母乳を、男性は不妊症、インポテンス、乳房の拡大を経験することがあります。他の腫瘍は甲状腺刺激ホルモンを過剰に産生し、甲状腺機能亢進症を引き起こし、急速な心拍、緊張および突然の体重減少を引き起こす。非分泌腫瘍症状
腫瘍のタイプはそのサイズに関連する。成長するにつれて、脳下垂体や脳周辺の領域を圧迫します。下垂体腺は十分なホルモンの生成を止め、下垂体機能亢進症を引き起こす可能性があります。症状としては、体重減少、過剰な尿の出血、渇き、吐き気、疲労などがあります。一部の腫瘍は視神経を圧迫し、視力喪失、吐き気、頭痛の原因となります。
原因
脳下垂体腫瘍の原因は不明ですが、 。多発性内分泌腫瘍I(MEN I)と呼ばれる疾患が関与していると考えられている。この状態は遺伝し、甲状腺、膵臓、副甲状腺、副腎、下垂体などの内分泌腺のいくつかに影響を与えます。脳下垂体腫瘍の可能性を高めると考えられる別の遺伝病は、Carney複合体である。これは、内分泌腺、心臓、神経、および皮膚の腫瘍を引き起こす稀で遺伝性の病気です。
治療は腫瘍のサイズとタイプに依存しますホルモンを作り出しているのであれば、脳に広がっているか、視力の問題があります。
視神経への圧迫による視力喪失を引き起こしている場合、腫瘍を除去するために外科手術が一般的に用いられる。放射線療法は、手術後または主治療として使用される。処方薬には、カベルゴリン(Dostinex)およびブロモクリプチン(Parlodel)が含まれ、特定の腫瘍を縮小し、ホルモンの過剰放出を阻止することができます。
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