FDA：シリコーンの危険性

シリコーン乳房インプラントは、乳房インプラントを考慮する女性にとって長年の関心事でした。
1992年、米国食品医薬品局（FDA）はウェブサイト「Now」（now.org）によると、「数十万人の女性」によって提出された苦情のために、シリコン乳房インプラントを手術用の承認材料として取り下げました。シリコン乳房インプラントの漏れまたは破裂を経験した後の病気。 2006年に、FDAはシリコーンゲル充填乳房インプラントは安全に使用できると述べた。破裂または収縮

シリコンインプラントは厚いゲルで構成されているため、インプラントが破裂すると、ゲルの多くがカプセル内に留まることがあります。
しかし、時々女性は、乳房のサイズが少し小さくなったり、不規則な乳房の形状、インプラントの周囲に固まった塊、かゆみ、腫れ、灼熱感、またはしびれを感じることがあります。このタイプの破裂は、症状を示すため症候性破裂と呼ばれます。


症状がなく破裂する

FDAによれば、破裂したシリコンインプラント。このタイプの破裂は、無声破裂として知られています。医師でさえ、検査によって破裂したインプラントを発見することはできません。シリコーンインプラントが実際に破裂したかどうかを確かめる唯一の方法は、MRI検査を受けることです。
FDAは、手術の3年後およびその後2年ごとにMRI検査を行うことを推奨しています。

シリコンがインプラントから漏れ出ると、シリコーンは身体の他の部分に向かって移動するか、またはその道を進む可能性がある。肉芽腫、または硬化したシリコーンの塊は、シリコーンが移動した領域の胸部および他の組織に形成することがある。これは、乳房組織、胸壁、腕または脇の下の領域で発生することがあります。場合によっては、シリコーンゲルが肝臓に移動した。
外科医にとってゲルの除去は困難である場合があり、場合によっては、それをまったく取り外すことができない場合があります。


腹腔内拘縮

乳房拡張術瘢痕組織がインプラント自体の周囲に形成されるのが一般的である。しかし、この瘢痕組織がインプラントを圧迫し始めると、問題を引き起こす可能性があります。 4つの異なる等級の髄管拘縮が、第4学年が最も痛みがあり、インプラントが非常に激しくなる医師によって認識される。なぜ莢膜拘縮が起こるのかはまだ分かっていない。場合によっては、拘縮を修正するために別の操作が必要です。