筋ジストロフィーは、遺伝性であり、それは身体を動かすのを助ける筋肉を弱める遺伝筋疾患の群として定義される。
筋ジストロフィーは、順番に骨格筋の脱力と筋肉のタンパク質の欠陥の原因となる人体の筋肉細胞や組織の死で発生。医師は筋ジストロフィーとみなすかに分類される100以上の病気を発見した。最も一般的な病気のいくつかは、デュシェンヌ型、ベッカー、肢帯、先天性、facioscapulohuneral、筋緊張、眼咽頭遠位およびエメリードレフュスです。筋ジストロフィーに分類されている100疾患の大半は、心臓、消化器や神経系、内分泌腺、皮膚、眼、そして体内で他の主要臓器に問題を引き起こすマルチ症状障害である。筋ジストロフィーは、人体のX染色体の1つに変異を介して起こる遺伝性疾患である。
変異が男性では非常に単純に発生する可能性がありますので、男性はのみ1つのX染色体を持っているが、女性は2つのX染色体を持っているので、突然変異が発生する筋ジストロフィーのための彼らのX染色体の両方に存在する必要があります。筋ジストロフィーの最も一般的な形式はまた、DMDとも呼ばデュシェンヌ型筋ジストロフィー、です。筋ジストロフィーの主な症状は、歩行困難、脱力感、歩行をよたよた、ふくらはぎの痛み、呼吸困難、運動の制限された範囲で、バランスが悪い、頻繁に転倒し、最終的にすべてで歩くことができないことがあります。
患者は自分の体を調べているようにすぐに医師に相談する必要があり、上述のいずれかまたは複数の現象に苦しんでいるとき。筋ジストロフィーのテストは非常に簡単です。それが取るすべてはDNA鑑定や筋生検である。多くの場合、医師は、患者が筋ジストロフィーを開発しているか否かを判定する単純なDNAテストを実行する。病気が診断された後、医師は、患者が苦しんでいるのか筋ジストロフィーの種類を判別するために患者の病歴を調べます。筋ジストロフィーは、それぞれ異なった形は、体の特定の筋肉グループに影響を与えます。
筋ジストロフィーは、一般的に成人に影響を与えますが、最も深刻なケースの一部が死につながることができる乳幼児に起こる。筋ジストロフィーと診断された大人が歩くことができないこと、動きの彼らの範囲の損失、および問題が自分自身を供給することに苦しむ傾向にあります。病気は一部の患者ではなく、ゆっくりと進行し、非常に迅速に他の人にすることができます。病気の進行は患者がで、どこで体内で病気が最初に開発診断された筋ジストロフィーの種類に依存します。筋ジストロフィーは、骨盤、肩、または面の面積で発生する可能性があります。これはまだ知られている治療法を持っていない一つの病気である。
医師は非アクティブは、病気の悪化につながることができるという彼らの患者に言うのですか。この病気と診断された患者は、いずれかの長時間ベッドで時間や嘘の長時間座ってはいけません。彼らはできるだけ長くのためにアクティブなままにしてください。医師は、理学療法、作業療法、言語療法や整形外科楽器患者がますます進んでから病気を防ぐのを助けるかもしれないことをお勧めします。
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