ためには完全にどのように先天性心臓欠陥がその仕事を実行するために、筋肉の能力を損なうことができ感謝して、それがどのように心臓が正常に機能を検討する価値があります。
4室2つの上部室（心房）と2つ下のチャンバ（心室）があります。左右両側には、特定のタスクを有する。右側には、酸素化される肺に酸素が乏しい血液を送ります。その酸素と豊富に含む血液は、大動脈に、あなたの体全体に送信される前に、左側を通って戻ります。心房と心室の間に血液の流れを制御し、心室から外側に4バルブがあります。右心房と心室は三尖弁で区切られています。左心房と心室は、僧帽弁で区切られています。肺動脈弁は、血液が肺（肺動脈〜第通過）に右心室から流すことができる。大動脈弁は、血液があなたの体の残りの部分（大動脈に入った後）に、左心室から流すことができる。
心の中で筋肉の正常な機能のこの概要では、ここでは最も一般的な先天性心疾患である：あなたの心のMuscleThe左右側面の穴は、中隔と呼ばれる壁で区切られています。この壁は、左右の心房から血液を防ぎ、混合から左心室および右心室。一部の子供たちは、この壁の穴を持って生まれている。穴が心房の間に表示される場合は、心房中隔欠損症と呼ばれています。穴が心室の間に表示される場合は、心室中隔欠損症と呼ばれています。これらの穴は、心房と心室の間に血液が混在させることができますので、効率的にポンプから心臓を防ぎます。弁膜ProblemsDefectsもバルブに影響を与えることができます。
各バルブはフラップ、またはリーフレットを持っています。フラップが硬くした場合、バルブが正常に開くことができない場合があります。それはより少ない血が口を介して取得することができ、心臓は懸命に働く必要があることを意味しますこの条件は、狭窄として知られている。フラップが正しく閉じてからバルブを防ぐ場合は、血液が開口部を通って漏れることができます。この条件は、逆流として知られている。いくつかのケースでは、バルブが不十分開発し、血液が全く通過することはできません。これは閉鎖症、心臓病につながることができる深刻な状態として知られています。
複合DefectsComplex欠陥は、通常、単純な欠陥の組み合わせで構成されている。最も一般的なは、ファロー四徴症として知られています。これは、肺動脈弁、心室中隔欠損症、不十分位置付け大動脈、右心室筋の肥厚の狭窄を伴う。このタイプの欠陥は、手術によって解決することができる。ほとんどの場合、それは心臓にアクセスするために胸部を開き、外科医が必要であるが、最小侵襲性の技術は、近い将来に、より普及してもよい。深刻な先天性心疾患は、通常、妊娠中または出産後数週間以内に識別されます。問題はそれほど深刻である場合は、何年も診断されないかもしれない。
あなたの子供が彼または彼女のセプタム、弁膜問題、または複雑な欠陥の穴と診断されている場合は、指導のために医師にご相談ください。検索
