長期炎症性関節炎は、関節の明らかな炎症がある条件の数を指します。
たまに診断例では、クラシック関節リウマチ（RA）患者になることが知られている。残念なことに、診断は必ずしも明らかではありません。私たちは、炎症が存在して知っているが、我々は正確なラベルを持っていけない。博士ジョーMarkensonは最近Medscapeにインタビューしていたので、私はあなた、読者が、起こってエキサイティングなことのいくつかを理解するであろうように、イドそれを打破しようと思った。博士Markensonは言った、新たな、我々は新たな経路と新しい炎症性メディエーターについて学ぶだけでなく、炎症を止めるための新しい方法に保つことでいただきました。
これらの新しい経路を遮断するために開発された分子の一部が許容できない副作用を有する。何がそれを引き起こす方法と、プロセスを停止する：彼は、我々は炎症について多くのことを学んでいる、それにもかかわらず、追加されています。これらは非常にエキサイティングな時間です。新しいことがたくさん予定されているが、それでもメトトレキサートなどの古い療法に戻って、それは、患者が一定の時間のためにうまくやっているようです。
これまでの研究では、5年間で抗リウマチ薬（DMARDを）修正開始RA患者の約70がまだ（ベスト薬）メトトレキサートを服用している年上の口腔疾患を勉強したときには良いニュースですねという、例えば、示されている。悪いニュースは、これらの患者の約30は、メトトレキサートに適切に反応しないということです。彼はまた、同様の研究は、腫瘍壊死因子（TNF）阻害剤（抗TNF薬）と、3年ほど前、スウェーデンで行われことに言及同じことを示した。どうやら、原因、治療の副作用から脱落その治療腎臓トンを落とす患者は、彼らがあるため有効性の損失のその薬の服用を中止。
治療に行われて多くの研究は、新しいメカニズムを見ているだけでなく、配信の新たな方法を見ている。問題は、炎症を抑制する特定の経路を遮断することも博士Markensonが言うような効果は、様々な経路の間で広がっているので、あなたは毒性の多くで終わるので、他の正常な身体機能に必要な同じ経路であるということです。彼はこの点を説明するための新しい経口JAK薬の例を用いる。良いニュースは、しかし、その新しい経口キナーゼ阻害剤のいくつかの、より最近の研究は少なく毒性が非常に良い効能を持ついくつかの非常に有望な結果を示しています。
化合物の別のセットは、IL 6経路がここ数年注目されている別の経路を標的としています。とIL 6阻害剤の一つ、アクテムラは、FDAの承認を申請している。博士Markenson状態は、初期の段階では、少数の患者は、治療（10 20）に対応するが、何気になることはよく反応しない人では、それはいつも長続きしないS【という]がありません。あなたは5年マークに出て、あなたの薬に残っているどのように多くの患者を尋ねると、10のうち7がに残っていることがわかります。 RA患者は、治療上で開始されている場合、次の3つのいずれかが発生する可能性があります。最初は薬が最初から正しく動作しないということです。
厥は、プライマリの障害と呼ばれる。他の二つは、治療に反応した患者に起こる。この第二のグループは2つのことを開発することができます。副作用や効力の欠如：彼らは、2つの理由で治療を中止しに行くことができる。何が発見されていることはRAで、生物学的薬剤に始まった患者の約70は、5年後、その上にまだあるということです。博士Markensonは失敗している人々のための効果的な治療を提供し続けるために、ITのsa挑戦、20 30年続く病気で、追加されています。我々は生物学的薬剤を使用し長く、より多くの我々は、リウマチ専門医としてではなく、一人一人が応答することを実現します。 。 。
とさえレスポンダが結局彼らの応答性を失うことができます。新しい治療法のためにこのように必要。検索
