臨床研究は年間を通じて多くの医療の進歩につながってきたようにあなたの権利を知っている。
ボランティアなしでは、医学界ではない可能性があり、進まないだろう。あなたは、臨床研究のためにボランティアをすることを選択した場合は、臨床研究の参加者としてあなたの権利を知っておくことが重要です。臨床研究とは何ですか一般的には、研究では、質問に答えるために行われている研究である。彼らは病気や症状を治療するために最も効果的かわからないので、医学界では、科学者は医学的試験を実施。臨床研究では、直接、医療分野での質問に答えるために人々の特定の個人またはグループが含まれます。
患者指向型研究：一般的には、医学界、研究の3つのタイプに関係しているこのタイプの研究は、このような組織サンプルとして人間からの人や使用材料の特定の個人またはグループが含まれます。本研究では含めることができます人間の病気のメカニズムの研究、疾患の治療や介入の研究、臨床試験や研究を病気に関連する新しい技術を開発する。疫学、行動の研究では、これらの研究は、疾患の分布を調べ、健康、そしてどのように人々に影響を与える要因は、健康関連の決定を行う。成果と保健サービスの研究：これらの研究は、最も効果的かつ最も効率的な介入、治療、およびサービスを識別するために求めている。
研究の観点について知らさConsentAmple情報は見直し、情報に基づいた意思決定を行うため、参加者のために容易に利用可能でなければなりません。これは、インフォームドコンセントとして知られている。同意書は、なぜ研究が行われている、それはまた、リスクを概説する必要があり、研究をお伝えしなければなりません。フォームは、あなたが参加する場合は、あなたの権利を放棄すると言うてはいけません。また、勉強したり、多くの質問がある場合は、呼び出すことができます誰かを率いる科学者の電話番号を見つけることができるはずです。これらは良好な臨床実践のすべて基礎です。
プライバシー＆ConfidentialityAboveすべてが、調査研究は、研究対象者のプライバシーと機密性を保証するHIPPA規制に違反することはありません。これは、研究対象が一意の識別番号が割り当てられず、名前がスポンサーに提供されていないことを意味します。スポンサーは、臨床治験から、被験者の人口統計、特定の病歴や検査データを受け取り、それをデータベースに格納します。この情報の登録被験者の氏名、住所や電話番号が含まれていない。 RisksRiskは、同意書に説明される。全くリスクがないと言う同意書には、疑問である。慎重に可能性のあるリスクを読み、質問をすることを恐れてはいけない。
尋ねるべき重要な質問は、緊急治療が研究手順では、病気になる場合に利用可能であるかどうかです。検索
