円錐角膜の変性疾患は、角膜の菲薄化と膨らみ引き起こす目の非炎症性、変性疾患です。
これが原因の角膜の歪み、視力に関連する減少を膨らんだ。角膜瘢痕は視力のさらなる削減につながる疾患のより高度なケースで発生する可能性があります。光円錐角膜レポート感度を持つ患者、ストリーキングと複数の画像。障害はしばしば検出され、診断された青年期の年や20〜30代で、その最も深刻な状態を実現している。障害が両眼に影響を与える場合、劣化が大きく、駆動読み出し、通常の日常的なタスクを遂行する患者の能力を損なう可能性がある。ほとんどの場合、矯正レンズは、患者が正常に機能できるようにするために処方することができる。
障害がより高度な状態に進行した場合、手術は基質内角膜リングセグメントまたは他のプロシージャをamoung角膜移植どちらを通じてオプションです。しかし、疾患の予測不可能性にもかかわらず、円錐角膜は正常に患者の生活の質に侵害しないがほとんどで処理することができる。リボフラビンとの架橋として知られている最先端の治療だけでなく、疾患の進行を抑制することが示されている。円錐角膜は、1000人に1人に影響を与え、世界中で発生するようですと角膜ジストロフィーを引き起こす最も一般的な疾患である。円錐角膜の正確な原因は不明であるが、角膜内の有害な酵素活性とリンクされている。
ファミリーのメンバーは、疾患の進行および円錐角膜と診断された場合、障害のより高い割合が存在するように遺伝的リンクは、また明らかであるダウン症候群患者における迅速である。障害の初期段階での症状は本当に目の他の屈折欠陥から違いはありませんように初めに、円錐角膜を持つ人々は、単にぼやけビジョンを報告する。病気の進歩に伴い、視力は低下し、場合によっては急速。ビジョンは、すべての距離と夜間視力に障害になることが非常に困難で、患者が運転するようにすることが非常に貧弱である。ほとんどの場合、痛みのない感がありません、しかし、患者が目の中に明るい光、眼精疲労やかゆみに対する感度を体験。
最も一般的な症状は、単眼複視、画像のように複数の画像やゴーストの知覚である。効果が最も明確に暗い背景上の高コントラストフィールドまたは光で顕著です。同じポイントの多くの画像を見kerotoconus経験のある患者は、時には解体、ランダムなパターンに広がる。障害の他の症状は、光源の周囲に輝くストリーキングや過度のです。診断の最初のステップは、通常、眼科医、検眼医または前の視覚症状、眼疾患および家族歴を評価することによって患者の病歴を評価する医師のいずれかで始まります。次に、目のグラフは、患者の視力を決定するために使用された後、角膜の測定は、角膜の曲率を決定するために行われる。
角膜の測定は、通常、疾患の重症度および進行に応じて角膜または検影のどちらかで撮影されています。円錐角膜が疑われる場合に、さらなる試験は、疾患が、角膜のトポグラフィー又は正確な曲率を決定することによって存在しているかどうかを決定するために、そのような角膜のスリットランプ検査又は角膜鏡として、必要とされ得る。早期に検出した場合、円錐角膜は、発生した穏やかな非点収差を補正するために、眼鏡またはソフトコンタクトレンズで処理することができる。
病気が進み、眼鏡やソフトコンタクトなど、もはや患者のための視力の満足度を提供しないことがあり、ほとんどの検眼は、硬質ガスpermeables、またはRGPsとして知ら剛体コンタクトレンズを処方するに移動します。 RGPレンズは視力矯正の良好なレベルを提供しますが、円錐角膜の進行を停止しないでください。強膜レンズは時として高度なまたは非常に不規則な円錐角膜の場合のために処方され、これらのレンズは、眼の表面の大部分をカバーし、それ故に改善された安定性を提供することができます。しかし、ソフトレンズが円錐角膜によって生じる角膜の円錐形状に適合する傾向がある。
条件は、上記の方法を使用して視力矯正はもはや不可能できなくなりますポイントに患者の割合で進行します。手術のオプションが利用可能です。角膜移植は、一外科オプションであり、円錐角膜は、この手順のための最も一般的なグランドです。全層角膜移植や角膜移植では、外科医は、既存の眼組織への移植ドナー角膜を変更する必要があります。角膜は、直接血液供給を持たないため、血液型が一致する必要はない。回復期間は円錐角膜の安定化に最も好ましい選択肢作る約95％4〜6週間と成功率のホバーを取ることができます。
他の手順は、角膜リングセグメントを挿入し、リボフラビン、放射状角膜切開またはレーシック屈折矯正手術、DALK移植とエピケラトファキアと角膜コラーゲン架橋を含む。検索
