三極網膜芽細胞腫研究

三極網膜芽細胞腫は、乳児期の子どもたちに影響を与える癌である。
これは、いずれかの下垂体や松果腺の近くに二国間の網膜芽細胞腫、目の網膜に悪性腫瘍の開発、および第三の腫瘍の症状を開発して、頭蓋内脳腫瘍として開始されます。病気の研究は、頭蓋内腫瘍が開発または診断される前に子供が二国間の網膜芽細胞腫の広がりから、死ぬことが示されている、および頭蓋内腫瘍が発見されたら、寿命は一から八ヶ月することができます。放射線科のアメリカジャーナルで出版腫瘍進行の
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の評価は、放射線科、小児科と病理のデューク大学医療センターの部門から医師は三国網膜芽細胞腫の小児における腫瘍の進行を評価し、2003年に調査を完了した。
これは、頭蓋内部サード腫瘍は生後約21ヶ月まで現われませんでしたが子供たちは通常、両側性網膜芽細胞腫と生後4ヶ月で診断されたことがわかった。さらに、落胆事実はサード頭蓋内腫瘍があっても開発や放射線スキャンで見ることができる前に致命的な転移や脳の周囲の背骨と膜への癌の広がりは、発生したことを発表されました。本研究では三国網膜芽細胞腫の効果的な治療は転移の近い評価を必要とすることを示唆している。
1999年に医学雑誌がんで公開検索検索

頭蓋内腫瘍の場所にある買取の違い、枢機卿バーナーディンがんセンターからradiotherapistsとメイウッド、イリノイ州のロナルド·マクドナルドの小児病院は、研究治療の効果は、頭蓋内腫瘍の位置に応じて変化する場合。研究者は、三国網膜芽細胞腫の94例を検討した。すべての場合において、下垂体の領域を含む鞍上部領域、および脳の松果体を含む領域のいずれかで開発された頭蓋内腫瘍。鞍上部腫瘍は以前松果体腫瘍よりも23ヶ月まで提示していますが、診断後の平均生存率は、治療と治療せずに1ヶ月と同じ、8カ月であった。
頭蓋内腫瘍に対してその頻繁なスクリーニングを示唆長く生き残るた頭蓋内腫瘍の診断時に病気の症状を示していなかった子どもたちは、二国間の網膜芽細胞腫患者の治療に不可欠な戦略かもしれない。 1999年にJournal of Clinical Oncology誌に掲載三極網膜芽細胞腫
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について買取の詳細情報は、ヘルシンキ、フィン​​ランド、ヘルシンキ大学中央病院の研究者は106件病気についての識別情報を取得するために三国網膜芽細胞腫のケーススタディ。すでに遺伝遺伝と関連付けられ、研究者は病気のコントロールが唯一のより事実を収集することによって達成することができると信じていた。
彼らは、三国間の網膜芽細胞腫が任意の性別に限定されていないことがわかった。診断は通常、生後5ヶ月で行われた、病気は、主に第二および第三世代で提示し、世代をスキップされました。三国として病気を分類する第三の頭蓋内腫瘍は通常、生後21ヶ月で発生しました。早期発見は、より長い生存期間を意味しますが、15ミリメートルより大きい頭蓋内腫瘍を持つすべての子どもたちが死亡した。

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