医学研究リンクフォサマック：大腿骨骨折のまれなタイプにフォサマックス2008リンクで整形外科外傷のジャーナルで出版医学研究。
これは医学研究では、4年以上のためにフォサマックスを取った70人の患者を調査した。これらの患者の36％立位以下からの落下時に発生したフォサマック経験豊かな低外傷大腿骨骨折で。表示されるはずの骨折は骨が強い健康な骨のように見えたという点で、典型的な骨粗鬆症の骨のように表示されませんでした。単純な骨折していた患者の七六％が片側のくちばしのようなオーバーハングと骨全体に直線骨折（水平）になってしまった。研究はまた、患者がより大きい骨骨折のフォサマックの副作用の可能性をフォサマックスを取った長く明らかにした。
ニューヨーク市でワイルコーネル医科大学の別の研究では、7年間のフォサマックスを取っていた、珍しい大腿骨骨折、重度の骨の痛みを経験していた10の女性患者について報告した。これは、限られた研究であったと因果関係は確立されませんでした。しかし、2008年1月に、FDAは、ビスフォスフォネート療法の結果として生じる激しい骨の痛みの可能性について医師に警告を発した。骨代謝研究のジャーナルの2009号では、レポートは8年間フォサマックスを取り、異常な大腿骨の骨折を開発し、関節リウマチ患者の含まれていました。これらの研究者は、患者が大腿骨骨折の部位で骨吸収と形成の不均衡を持っていたことが分かった。
メルク状態フォサマックや他のビスフォスフォネート薬は骨粗鬆症の患者に共通の骨折のこのタイプのリスクを減少させることが実証されていることをメルク医薬品フォサマックスの大腿骨骨折研究に同意しない。メルクは整形外科外傷のジャーナルで議論フォサマックの副作用に関する研究が決定的であることを述べています。それにもかかわらず、メルクはフォサマックの副作用を経験しているユーザーが提出した1000以上のフォサマック（Fosamax）訴訟に直面している。
2010年3月11日に、FDAはこの時点では、FDAは検討しているデータは、ビスフォスフォネートの使用と異常な大腿骨骨折のリスクとの間に明確な接続を示していないことを医療提供者と患者への通知を掲載した。 FDAはより多くの情報を収集し、さらに問題を評価するために、骨代謝研究転子下大腿骨骨折のタスクボードの最近招集アメリカの社会のメンバーを含む、外部の専門家と協力しています。あなたはフォサマックスを取っており、大腿骨の骨折や他のフォサマックの副作用に苦しんでいる場合、あなたはフォサマック（Fosamax）訴訟の対象かどうかを確認するフォサマック弁護士に相談することをお勧めします。
検索
