ステムにニューホープ、感謝を持って、今では期待すべき理由がある。
効果的な治療は、フロリダでの会社によって行われている幹細胞研究に感謝、地平線にあるかもしれません。心不全は、あなたの心が働いて停止するわけではありません。それはあなたの心が同様にそれが必要として動作していないことを意味します。あなたの心が十分な血液でいっぱいにしないので、その、おそらく、十分な血液をポンプではないか、それはあなたの体の残りの部分に強制的に十分な血液を送り出すことはありません。心不全の主な原因は、糖尿病、高血圧、および冠動脈疾患である。冠動脈疾患はまた、プラークブロック心臓の領域への血液の流れ（及び酸素）が起こる心臓発作の主要な原因の一つである。
これは、心臓組織の死であっても損傷を引き起こすと。心臓のポンプ作用が徐々に弱まるような成人では、それは、長年にわたって、時には、心不全の開発に時間がかかる。時には、心臓の右側のみが影響を受けることができる。しかし、ほとんどの時間は、双方が影響を受けている。あなたの心の右側には、条件がある場合は、あなたの肺は十分な血液を得る文句を言わない。それはあなたの肺は血液に十分な酸素を一緒に渡す文句を言わないことを意味します。次に、あなたの足、足首、足、肝臓、腹部、そして時には首の静脈の中の流体のビルドアップに気づくことがあります。
あなたの心臓の左側が影響されている場合、あなたの体の残りの部分は、血液から十分な酸素を得ることはありません。心不全の両方の種類では、息の短いとすべての時間疲れすることができます。たまに、心不全も国立衛生研究所（NIH）に心筋梗塞infarctionAccordingとして知られ、心臓発作につながることができ、米国のように多くの500万人もの人は、心不全、およびこれらのダイ30万毎年苦しむ。心不全の治療のさまざまな種類がありますが、誰も治療法を思い付くしていない。しかし、進展がなされている。一つの会社が心臓発作後の組織内の損傷を（瘢痕）逆に、心不全患者における幹細胞の使用を検討している。
米国食品医薬品局（FDA）は、うっ血性心不全を治療するために同社独自の幹細胞の混合物のために第I相臨床試験を開始するためにサンライズ、フロリダ州ベースBioheart社（BHRT）にゴーサインを与えている。これは、いわゆるフェーズI試験であるので、このケース15の患者の数が少ない、伴う。任意の第I相試験の目的は、新しい薬や治療法の安全性と有効性の両方をテストすることです。 Biohearts試験は異なる位置で実施され、安全性や心臓発作を経験しているうっ血性心不全患者における幹細胞の混合物を注入する心血管系への影響を評価する。
混合物は、過剰発現する特定のタンパク質に変更されている患者自身の太ももの筋肉からの幹細胞から構成されています。幹細胞は、鼠径部に挿入された針先端のカテーテルを用いて心臓の瘢痕組織に直接注入される。同社は、幹細胞の混合物で修復プロセスを助けることができるようになります瘢痕組織内の新しい心臓の筋肉を育てることができることを証明したいと考えている。 Bioheartも手順は患者の心機能、運動能力、生活の質を向上させることを期待している。それ以前の前臨床研究で、幹細胞の混合物を試験したとき、試験動物における心機能は、混合物の以前のバージョンの27％に比べて54％改善した。
一方、プラセボで処置した動物の心臓の機能が10％減少した。 Bioheartによれば、前臨床試験はまた、損傷した心臓における幹細胞の製品の候補強化された血管形成することを示した。同社は臨床試験が今年いつか始める予定だという。だから、結果はしばらくのために利用可能である文句を言わない。しかし、心不全患者は、幹細胞研究は、いつか彼らの衰弱状態のための実行可能な治療法を提供することを希望の少なくとも線を持っている。
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