粘膜神経腫とは何か？

粘膜神経腫は粘膜、その唇にと周りやまぶたの下で、そのような口の中にあるものとして、皮膚の柔らかな分野である上に表示され顔面神経の腫瘍である。
粘膜神経腫自体は癌ではありませんが、その外観は、多くの場合、癌の特定の種類に関連付けられています。外観Zazzle.co.jpから粘膜神経腫は通常0の間にある。 08インチと

0。直径28インチ。

粘膜神経腫は、直径2〜7ミリメートル（小さな消しゴムほどの大きさ）の間でのラウンド、黄、白、痛みのない結節として表示されます。単数粘膜神経腫はときどき表示されますが、より一般的に、彼らは、クラスタ内に表示されます。皮膚の結合組織に深く由来粘膜神経腫の多数は、全体的な唇、頬やまぶたの腫れと同様に皮膚表面上の特性バンプ引き起こす可能性があります。
買取多発性内分泌新生物タイプ2B Zazzle.co.jpから粘膜神経腫のクラスタが大きい問題がある可能性があります。

は非常に一般に、複数の粘膜神経腫の外観はまた、甲状腺癌、副腎および内分泌系の他の構成要素を引き起こすDNA変異に関連付けられている。この変異を持つ患者が提示する疾患のクラスタは、多発性内分泌腫瘍タイプ2B-またはMEN-2B-と幼年と思春期の間に明らかになり、高速進行状態であると呼ばれています。複数の粘膜神経腫は、しばしば診断につながる初期症状です。
MEN-2Bの患者は細長い顔を含む独特の物理的特性、著名な顎と眉毛、そして緩い関節を持っている、と彼らは通常、長い腕と脚と背が高いです。総称して "marfanoid"外観と呼ばれる物理的な特性のこのグループ、、時にはエイブラハム·リンカーンに起因している、と最近の本、 "物理的なリンカーンは、"彼はMEN-2Bに苦しんでいることを示唆している。買取ピュア粘膜神経腫症候群Zazzle.co.jpからほとんど、すべてではありませんが、粘膜神経腫を持つ患者は、MEN-2Bを持っている。
MEN-2Bを持つすべての患者は、粘膜神経腫と粘膜神経腫ではなく、すべての患者を持っていますが

はMEN-2Bを持っている。 "純粋な"粘膜neuromal症候群または患者はMEN-2Bに関連付けられているDNAの突然変異が、2004年ケーススタディ "臨床内分泌＆代謝のジャーナル" 1998年の記事に記載されていた持っていなかったインMNSの4つのケース"口腔外科のイギリスジャーナル"で孤独な粘膜神経腫が、MEN-2Bのない他の症状の患者を報告した。約粘膜神経腫の患者の95％が、しかし、最終的にはMEN-2Bと診断されています。
買取発生率と治療
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粘膜神経腫およびMEN-2が30,000人によると、影響を受けた中で約1で、珍しいとみなされる "解剖病理学のエッセンシャル。"通常患者の最初の神経腫は10歳で見られます。成長自体は良性であり、外科的切除が必要と考えていません。患者はMEN-2Bに関連付けられている遺伝子変異を持っている場合は、甲状腺の即時の外科的切除はしばしば早期発症甲状腺癌の非常に高い確率で推奨されます。外観が似ているが買取同様腫Zazzle.co.jpから、ペンや神経線維腫は、患者の健康のために異なった意味を持っている。末梢神経組織を伴う

任意の腫瘍が神経腫です。
粘膜神経腫は、神経線維腫症Iと呼ばれる小さい侵攻性疾患の指標である、他の腫、特に網状神経線維腫に外観が似ていると、任意の全身性疾患を示すものではありませんカプセル化された神経腫をpalisadedすることができます。これらの異なる神経腫の治療および予後が大幅に異なっているので、臨床的にそれらを区別することが重要である。買取識別
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粘膜神経腫は、いくつかの方法で他の神経腫の種類と区別することができます。ペンは、通常、高齢の患者で見られているのに対し、粘膜神経腫と神経線維腫は、通常、最初に幼児や青年に表示されます。
患者が積極的に関連する遺伝子変異を有することが確認されている場合はMEN-2Bの他の症状が明らかである場合や、医師は時々粘膜神経腫などの神経腫を識別することができます。下にある組織の変化はまた神経腫の間で異なるので、顕微鏡下で成長の生検標本を検査することは差別を支援することができます。組織学的には、粘膜神経腫は、神経周膜と呼ばれる神経線維、個々の神経を取り囲む特に結合組織、複数の構成要素の過剰増殖によって特徴付けられる。

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