染色体とは15？

21世紀の科学は、主として染色体の研究を通して、遺伝的健康の秘密を広げています。
染色体はDNAのための容器であり、人の遺伝情報を運ぶ。人体には26種類の染色体があり、ほとんどの人はそれぞれのペアを継承します。セックスを決定する2つ以外の常染色体またはすべての染色体は、サイズによって番号が付けられます。米国国立医学図書館によると、染色体15は、細胞中のDNAの3％以上を占め、650〜1000個の遺伝子を含む。染色に関連する遺伝子

染色体15は、科学の眼の色の理解を変えています。

皮膚と眼の色に関連することが知られている遺伝子のいくつかは、染色体15に存在します。
これらの遺伝子には、茶色の目の色遺伝子であるEYCL3と、メラニンを産生する細胞が目のどこに位置するかを決定するEYCL2 。目の色を決定するために複数の遺伝子が協調していますが、目の色は1つの優性遺伝子によって決定されるという理論を暴露しているため、この発見はエキサイティングです。


Isodicentric Chromosome 15

<自閉症遺伝学者協同組合によると、5,000人の乳児のうちの1人は、染色体15の逆複製である47番目の染色体を持って生まれていると考えられています。
この複製は、Isodicentric Chromosome 15と呼ばれ、発達遅延および自閉症様の行動を伴うことが多い。遺伝病を持つ自閉症児は、他の遺伝病よりもしばしばアイソセントリック染色体15を有することが判明しており、この染色体の長い腕（q）上の遺伝子の複製はますます自閉症と関連している。 br>
Acrocentric Issues

染色体15は、5つのアクロセントリック染色体のうちの1つです。これらの染色体は非常に短い1つのアームを有し、これはセントロメアを一端に近づける。
2つのアクロセントリック染色体が融合すると、Robertsonian Translocationが作成されます。女性の染色体15の短い末端が染色体21と融合する場合、彼女は転座のダウン症候群を有する子供を10〜15％有する可能性がある。


染色体15の欠失

欠失は、染色体が破れて遺伝物質がなくなった場合に発生します。ブレークポイントは、特定の遺伝子機能不全を決定する。米国国立医学図書館によると、Angelman症候群の患者の約7割が母親側の染色体15に欠損を有する。子供の肥満の遺伝的原因であるPrader-Willi症候群は、染色体15の欠損の影響も受けます。