ポーランド症候群

19世紀半ば、英国の外科医がジョージ・エルトという名前の死亡囚を解剖し、特異な症状、すなわち体の片側に限局した一連の奇形を呈した。
外科医はアルフレッド・ポーランド卿、ポーランド症候群、またはポーランド症候群が知られているので、ポーランドの異常は今日も患者に存在し続けています。特徴

ポーランド症候群は、身体の片側に胸筋が存在しないか、または発達していないことを明らかにしています。ポーランド症候群と診断される患者には、身体の一方の側の指、リング、およびロングフィンガの短縮、片側の指のシンギュラティック（ウェビング）、手の形成不全、および欠損片側の胸筋の胸腹部の一部

原因

ポーランド症候群の原因は、150年以上経過しても確認されていません。
しかし、医師は、胎児発育の第六週に症候群が発症すると推測している。この段階では、指と胸筋が発達しているので、この重要な時期にポーランド症候群がその領域への血流の崩壊から発症する可能性があります。医師は、その状態が遺伝的で遺伝的ではないと確信しています。


症状 -

失われた胸筋と短くなった指に加えて、ポーランド症候群で起こる。これには、異常な消化器系、指や腕の骨が欠けている、体の片側だけにある腕のいくつかの骨の奇形などがあります。さらに、ポーランド症候群の一部は、左の代わりに自分の体の右側に心臓を持って生まれています。



ポーランド症候群の頻度は特に状態が頻繁に報告されたり診断されたりしないため、追跡が困難です。したがって、ゲノムゲノム研究所は、1万〜1万人の出生の間にこの状態が生じることのみを特定することができる。これは、ポーランド症候群に罹患した子供が、米国で1〜10日ごとに生まれたことを意味します。シンドローム自体は少年の3倍の少年に影響を与え、体の右側に2倍の頻度で発生します。

幸いにも、ポーランド症候群異なる種類の再建手術によって治療された。
Webbedまたは融合した指は分離することができ、完全な身体発達に達した後、胸または筋肉のインプラントを使用して、胸筋欠損を代替することができる。加えて、軟骨はバイオ工学的であり、胸に使用することができる。