エイズ治療開発

エイズは世界中の人々の最大の殺人者の一つとなっている。
病気が最初に発見され、その効果が登録されて以来、数千人が死亡し、多くの感染は毎日発見されました。問題の事実は、エイズは我々の実際の永久的な治療法を発見していないことを最初に感染症の一つであるということです。世界中の製薬企業は、化合物、ワクチンあるいは直接接触を介して病気のまん延を防ぐために、抑止力を見つけるために競争している。 HIVとエイズを制御するための評価の下にまだあるホット候補のいくつかは1です。融合毒素は未来の世界である：現時点では、化合物の有効性に関するボストンやボルチモアの上のいくつかの臨床試験があります。
Seragen INC、リンパ腫および慢性関節リウマチのようないくつかの他の病気で使用するための製品を開発し製薬会社。治療プロトコルで有望な結果は、同社があまりにHIVウイルスの研究とテストを増加させた。融合毒素は特定の細胞に結合し、それらが拡散を防止するために作成された分子である。彼らはまた、殺すか真剣にバウンド細胞を損傷する毒素を放出することができる。ヒトCD4細胞とこれらの同じ細胞内でHIVウイルスを隠し、特に融合毒素分子による攻撃の対象とされています。融合毒素も完全に健康な細胞を殺すことができるが、臨床試験がオンになっているとの結果が有望であることを潜在的なリスクがあります。
治療はその後動作する場合、同じ融合分子は、HIVに感染した細胞だけでなく、いくつかの他の重篤な病状に直接標的薬を送信するために使用することができる。

2。 HIVウイルスをオフにする：長い末端反復尾は、HIVウイルスのスイッチをオフに実行されます。 RswitchまたはHIVウイルスのスイッチをオフに実行がオフになっていると、ウイルスは人体に感染する複製することはできません。研究者は、プロセスがどのように動作するか、プロセスが外部の化学が独自に行うことができるかどうかに積極的に関心を取っている。
ダナ·ファーバー癌研究所の研究者は現在ではHIVウイルスのLTRの尾またはRswitchに影響を与えることができます選考3成分を持っている。彼らは、クルクミン、toptecan、すべてのショーは成功の量を変えることベータラパコンです。現時点では、任意の決定的な結果を得ることができる前に、より多くの人間のテストが必要になります。

3。付着タンパク質の形成を防止する：人が感染されると、HIVウイルスは、CD4リンパ球の表面上の特定の表面に存在するタンパク質に自分自身を添付します。海軍医学研究所の研究者は、受容体の細胞を作ることからCD4細胞を防止するために取り組んでいます。
主なアイデアは、HIVが好む受容体をオフにするには、ヒトの細胞を誘導することである。成功のかなりの量が達成されているが、それはまだテストされ、特にヒトの患者に人間のままである。これは少し遅すぎるにのように見えるかもしれませんが、残りの部分は、調査会社は、病気への永久的な治療法を見つけるために彼らの最善を尽くしていますのでご安心ください。 HIV陽性の患者のように、あなたが行うことができますすべては希望と前向きな姿勢を保つです。治療法やワクチンの可能性は非常に近いかもしれません。
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