FDAはDefectsTheにきび薬のアキュテインは1982年に市場に置かれたため、出生にiPledgeプログラムにアキュテインを置いた。
初期の段階では、医師と患者が関与自殺、先天性欠損症、および炎症性腸疾患（潰瘍性大腸炎およびクローン病を含む）はアキュテインの効果を報告した。アキュテインの効果は医学界だけでなく、FDAを悩ませてきた。早い段階で、問題が赤ちゃんを流産したり、異常に形成していた女性患者が報告された。アキュテイン治療にあった女性は30％のリスクを持っていたのに対し、一般集団における先天性欠損のリスクが3〜5％の間で実行されます。 FDAはアキュテインの適切な使用のためのガイドライン並びにAmnesteem、Clarvis、そしてSotret等の薬剤の一般的な形を強化することで対応した。
FDAは現在、女性とその医師が適切にこの薬の使用に関する教育を受けている必要があり、また、女性とその医師が製薬会社（iPledgeプログラムとして知られている）に登録する必要があります。また、女性は妊娠検査を取り、しばらくアキュテイン治療に避妊の2つの異なる形式を使用する必要があります。 FDAは、これは医療提供者と患者が適切に調整された方法でアキュテインの効果について知らされていることを保証する最良の方法だと感じた。ロシュはアキュテインサイドEffectsAフロリダの居住者は、薬は炎症性腸疾患を生成したと主張アキュテインの訴訟を提起したため、多くの訴訟に直面している。
2008年には、このフロリダの居住者は、10ドルを授与されました。アキュテインによって生成された炎症性腸疾患に苦しんで5百万円であります。その年の後半、また、炎症性腸疾患を開発していたアキュテインの3つの他のユーザーは、13百万ドルを補償した。ロシュはアキュテイン効果の犠牲者への補償に数百万ドルを支払った。 2009年、ロシュ社は、米国の市場からアキュテインおよびその他の国の数を削除しました。ロシュは、彼らはそのジェネリックフォームや保留中のアキュテインの訴訟に関連するコストの競争にコストのためアキュテインを思い出したことが示された。
あなたはアキュテインを取って、あなたはアキュテインの効果を経験していると信じている場合、あなたは失わ賃金、痛みや苦しみ、そして入院費の補償を受けることがあります。あなたは訴訟の対象かどうかを確認するアキュテイン訴訟について弁護士に相談することをお勧めします。検索
