ラミクタールと妊娠

医療専門家は、投与量は、1妊婦から他方へ変化させることができる一定の限度を超えた場合、薬物ラミクタールは、胎児への損傷を引き起こす可能性があることを主張する。
食品医薬品局（FDA）、米国（FDA）は、妊婦への損傷を引き起こす可能性がある薬としてラミクタール分類していますが、薬によって提供される利点は、かなりの程度まで損傷や副作用を上回るまで、慎重に管理された用量で取ることができる。ラミクタールの薬に関連する、それはあなたのために素晴らしいですどのくらいの薬の投与量を理解することが重要です。それは、女性は既に一つの抗てんかん薬（AEP）にある場合には、先天性欠損症は、ラミクタールの摂取が原因で発生することが検討されている。だけでなく、家族の中で過去の先天性欠損症の発生にラミクタール増加に起因する先天性欠損症の可能性。
したがってこれはラミクタールの薬を始めているときに覚えておくべき重要な要素であり、すべてのあなたの家族の歴史が出産に関連について、あなた自身の妊娠を計画について言及することです。胎児への損傷は十分に評判医療専門家と協議する必要が投薬量を調節することによって制御することができる。妊娠中ラミクタールの薬の主な恐怖はpregnancy1中ラミクタール投薬についてfetusFactsやヒントに影響を与える薬物成分についてです。誰かが計画妊娠は強制的に薬剤の投薬の前にテストされ、確認する必要があり、様々な健康状態に応じて、可能性のあるリスクの妊娠や推論中ラミクタールの効果を知っている必要があります。
しかし、ラミクタールは、その使用を示唆妊娠カテゴリCの薬が管理された用量で服用すれば胎児の損害賠償を上回るために利点を持つことができるように分類されます。これは、胎児の損傷が重篤であることができる動物実験で発見されている。

2。葉酸はラミクタールの薬にある女性の先天性欠損症の可能性を補償するための化合物である。 0の助言投与量。 4mgのは、妊娠需要の条件は神経管欠損として知られる典型的な先天性欠損症を防ぐためという最小値です。これは、赤ちゃんで開い脊髄における結果はラミクタールの副作用です。家族の中で先天性欠損の悪い歴史を持つ女性は、毎日葉酸4mgのに取ることをお勧めすることもできる。
葉酸の有効性は、医師は、妊娠中に18または20週後に超音波検診を推薦する理由である、まだ確認されています。

3。発作は、体内のホルモンの変化が原因で、約妊婦では一般的である。これらのホルモンの変化は、順番に厳粛に胎児に影響を与えることができる血液中のラミクタールのレベルのばらつきをもたらす。妊婦の30 40％を共通で発作は、ラミクタールの血中濃度は、先天性欠損症の可能性を防ぐために、薬物のコースをすべて監視する必要がある。プロトコル偏差の場合には、医師が推奨する葉酸の投与量増加とともに、ラミクタールの必要な投与量を継続することをお勧めします。

4。
それは、リスクとベネフィットが投薬量を処方する前に、評判の医師によって評価されていることが重要です。可能性のあるリスクには、一人の女性から別のものに変えることができます。すべての病気や薬の病歴はあなたがラミクタールであなたを治療することを選択した任意の医師に明らかにする必要があります。ラミクタール妊娠露出レジストリはまた、妊娠中ラミクタール投薬に関する情報の良い情報源です。通常、医師はお薬の方法を決定するための彼らの所定のプロトコルを持っています機関に健康の詳細を転送します。

5。授乳は妊娠中ラミクタール治療の可能性に関する重要な部分です。
血液中のラミクタールの痕跡が生まれたばかりの赤ちゃんのために危険である。ラミクタールは、12以下の子どもで使えない薬です。したがって、それはあなたがラミクタール投与量は、健康な授乳を妨害しないような方法であなたの妊娠を計画することが重要です。授乳は、任意のbabysの開発において重要な段階であるとで置換または改ざんすることはできません。

6。先天性欠損症を1％以上行かないインスタンスの少数で発生することが見られる。 500人以上の女性がラミクタール投与量を受けた研究では、乳児で孤立口唇裂または口蓋の約5インスタンスがありました。
副作用の可能性は危険性のほとんどは胎児ではなく梨花病気自体としなければならないように妊娠していない男性や女性に比べて妊娠中の女性にもかかわらず、より多くのです。しかし、妊娠中の体内のホルモンの変化のような間接的な影響はラモトリジンレベルを減少させることができます。検索