ヒトゲノムプロジェクトは、ヌクレオチドレベルまでヒトゲノム権をマッピングするために開始された後、すべての人間の遺伝子を同定する。
人間のゲノムはヒトゲノムである。ゲノムは、染色体のフルセットです。このゲノムを研究することは病気を治すために適用することができるの知見の多くをもたらすことができます。これの主な受益者の一つは、ゲノムのどの疾患による生物学的変化が判明することができ、したがって、治療が肺がんのヒトゲノムプロジェクトの結果に起因する癌との闘いに配合することができるということです。肺癌のためのヒトゲノムプロジェクトであった研究が最近は肺がんを持っているときに遺伝子上の基本的な影響を研究するための国際的な科学者のグループによって行われた。彼らは効果的に肺がんの遺伝的変化をマップしようとしていた。
この研究の結果は、肺癌細胞における未知の遺伝子の数の存在を示す。これとは別に科学者が重要な遺伝子変異を発見した。これは、治療のためのターゲットを提供します。別に治療のための新たな戦略を策定するために増加した可能性から、これは肺癌の生物学の知識を増加させ、したがって、どのように肺癌が始まるん質問に答えることができるのだろうか？ 。それはパズルの欠けている部分を見つけるのに役立っており、本研究では、あまりにも癌の他のタイプのために有益である。この一連の試験の知見は、同様に他のタイプの癌のために従うべき一般的な手順を示すためである。
それは、肺がんは個人の生涯を通じて発生するDNAの変化から生じることが知られている。したがって、ヒトの遺伝子を研究し、肺がんへの変更をマッピングすると、研究者が肺癌に寄与する遺伝子で発生する特定の変更を調べることができます。それは研究者が癌のためのより良い治療法を見つけることができていないこと、この知識の欠如のためです。肺癌のためのヒトゲノムプロジェクトでは、この格差を埋めるため、肺がん患者のための効果的な治療法に翻訳することができる発見を試みます。これらの国際的な科学者によって行われた調査では、がん細胞の活性を調節する正確な遺伝子を特定することに成功しました。
これは、遺伝的変化と、それががんに与える影響を理解することに向けた大きな一歩である。主な目標は、それが身体からがん細胞を除去しようとしたときの利点を取ることができるように、癌細胞の脆弱性を識別することである。これは、肺内の特定の遺伝的変化を特定することによって可能な限りがん程度の学習によってのみ可能です。これは、薬物製剤に役立ちます。細胞しか選択グループが癌性増殖を制御すること知識により、薬物は、特に、従って、癌細胞を除去するのに非常に効果的な薬剤が製造細胞のそれらの基を標的とする製剤化することができる。この研究は、ただ従うべき大きな研究のためのパイロット·プロジェクトであった。
肺癌の研究のための次のヒトゲノムプロジェクトは、発掘に肺がんのすべての可能な遺伝的原因を尽くす。次のプロジェクトから期待される結果は、包括的であること及び肺癌の遺伝的原因に関する知識を向上させることが期待される。それは、肺がんの一般的な事実の数を増やすことができます。検索
