フォーゲル＆コロン癌

バートフォーゲル、MDは、医学のジョンズホプキンス大学医学部で世界的に有名な癌生物学者や研究者である。
年間の癌専門医として練習した後、博士フォーゲルは、がん研究を推進することを決めた。彼の専門は大腸癌、大腸腫瘍の研究である。具体的には、彼の研究は、遺伝学および大腸癌における腫瘍抑制因子の役割に焦点を当てている。腫瘍サプレッサ検索検索

博士フォーゲルは、特定の機能、正常な細胞の成長を遅らせる、分子ブレーキとして機能することであった腫瘍抑制遺伝子の証拠を探して彼の研究を始めた。彼は大腸癌は病気の細胞の急速な成長のために許可されたこの遺伝子の損失の結果であると信じていた。
彼は、がん細胞が頻繁に欠陥がある染色体が含まれていることを発見し、腫瘍抑制遺伝子の証拠のためにこれらの壊れた染色体を探し始めました。この検索で​​は、彼は遺伝子p53を発見した。買取遺伝子のp53
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の遺伝子p53は、すでにそれが癌遺伝子、大腸癌でスイッチオン遺伝子ではなく、変わりひとつとして機能したと思った他の研究者によって研究されていたオフ。博士フォーゲルは、p53が本当に腫瘍抑制された場合、その後そのコピーの両方（それぞれの親からの1つの遺伝子が）成長する腫瘍のために "オフ"されなければならないことが理論。
フォーゲルと彼の同僚は、p53遺伝子のコピーを失っていた大腸腫瘍から細胞を集めた。これらは、すべての場合において、他のコピーを効果的に腫瘍を抑制する遺伝子の能力をシャットダウンする突然変異を含んでいたことを発見した。この変異は、がんのない人には明らかではなかった。買取の安定性遺伝子検索検索

博士フォーゲルと彼の仲間の研究者はまた、他の遺伝子の変異の速度を制御する安定性遺伝子と呼ばれる遺伝子のグループが研究しています。これらの遺伝子は、遺伝子改変された場合、セルが高速で突然変異を蓄積し、結腸腫瘍の増殖が促進される。
それらは結腸癌において重要であることが発見されてきたいくつかの安定性遺伝子は、MSH2およびMSH6（ "ミスマッチ修復遺伝子"として知られている）およびその改変大きな染色体異常を引き起こす可能性がBUBR1ある。買取APCは検索検索

博士の細道フォーゲルも腺腫polypsis大腸菌（APC）の変異を研究したことは、大腸腫瘍につながる経路。細胞が腫瘍になる場合は、この腫瘍抑制遺伝子によって作られたタンパク質が決定。継承されたAPC変異を有する患者は、最も可能性の高い良性の大腸腫瘍を開発し、フォーゲルは、他の変異が癌腫瘍にこれらを回すためにどのように相互作用するかを検討している。
彼はすでに継承APC変異、ならびに前述のミスマッチ修復遺伝子を有する患者を同定するための高感度な血液検査を開発した。買取は治療法
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のための彼の研究の結果として、博士フォーゲルと彼のスタッフによって開発された遺伝子検査は遺伝性の形態の素因を持って家族を識別することができることを望む大腸がんの。腫瘍によって遺伝カウンセリングと綿密なモニタリングと組み合わせると、これらの診断テストは、家族の心の安らぎを与え、大腸癌の早期発見につながることができます。
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博士フォーゲルは、それらが転移（がんの広がり）が発生する前に検出された場合、大腸癌からの死亡はほぼ必ず防ぐことができると考えています。彼は効率的に（ - テストの4つのコンポーネントビーズ、エマルジョン、増幅、磁気用）晴れやか呼ばAPCや他の遺伝子の突然変異のためのDNA分子の数万を、検索することができますテストを開発しました。検索

博士フォーゲルはまた、遺伝経路に沿って変異を防ぐ早期および進行大腸癌の両方のための新しい、非常に効果的な化学療法を開発するために彼の遺伝子研究を使用しています。

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