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梅毒の第3段階を適切に治療するためには、この遅く潜伏期に入るまで梅毒患者の80%が医師によって見られないので、早期診断と早期治療。さらに、臨床症状を完全に理解している必要があります。早期梅毒の治療は、ベンザチンペニシリンGなどの抗生物質を240万単位の筋肉内投与で開始します。ペニシリンのこの好ましい形態は、3週間まで適切な血中濃度を維持するために使用される。
これに続いて、エリスロマイシンまたはテトラサイクリンなどの他の抗生物質のような、ペニシリンの他の形態の家で服用された薬物が、2週間まで毎日2,000mgをより積極的に治療するために行われる。
後の段階で悪化する他の病気とは異なります
後でより強く、より劇的な治療が必要であることで、「正常な」病気が進行するのとは逆の反芻派です「潜伏期」の段階では、通常、全く薬を必要とせず、少なくとも麻酔薬はない。この理由は、感染段階の後に体内に残っているT.pallidum菌は、抗菌薬治療に感受性の高いものではないからです。
逆に、この段階で多くの患者が悲観的に無視されていても過度に治療されている。
抗生物質治療が継続されている場合は、再感染と内部梅毒合併症の予防である。したがって、後期または潜伏期の梅毒は、通常、大動脈梅毒または神経梅毒、脊髄の梅毒に使用されるものと同じレジメンで治療される。最初の線量は1,200,000単位で、それに続く3回の期間に600,000回の8回の投与が標準です。
第3ステージまたは潜伏性梅毒患者の予後に関しては、感染の徴候がないため、治療の成功裡の結果として臨床的証拠は示されません。
治療の妥当性を判断する唯一の方法、または自然免疫が達成されたかどうかは、患者の生涯を通じて追跡することです。
合理的な予測は、2未満遅発性潜伏期の梅毒患者のうち、適切に治療された患者の割合は、後期梅毒の重大な症状を発症する。 「適切な」治療が行われているにもかかわらず、進行の証拠を示す少数者は、治療時に認識不能な大動脈梅毒を発症した可能性のある高齢者群にほとんど独占的である。
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また、全国的な看護スタッフの不足と長期的な制度的ケアに携わる人々の急激な売上高により、人材配置のレベ
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何千年もの間、人々は宝石と結晶が治癒力を持ち、治癒の仕方で使うことができると信じていました。
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