血液細胞と血液細胞の間にリンクがあったのはいつですか？パーキンソン病が発見されましたか？

血液細胞とパーキンソン病との関連についての調査は、米国国立科学アカデミー紀要の2007年1月16日の刊行物に正式に発表されました。
科学者らは、初期段階のパーキンソン病患者の遺伝子をスキャンして、血液細胞の分子過程に異常を発見しました。結果は、血液の遺伝子発現が早期段階のパーキンソン病を示す分子マーカーに関連していることを示唆した。パーキンソン病

パーキンソン病は、主に体の動きに影響する神経障害です。世界中で約500万人がパーキンソン病に苦しんでいます。症状には、振戦、スローモーション、硬い筋肉、不自由な姿勢/バランス、自動運動の喪失（瞬きなど）、発語障害および認知症が含まれる。パーキンソン病を発症するリスクが高いのは、高齢、パーキンソン病患者との関連、毒素曝露と関連している。
また、男性は女性よりもパーキンソン病を発症するようです。現在、パーキンソン病の治療法はありませんが、症状を緩和するための治療法があります。

ジェームズ・パーキンソンは、1817年にパーキンソン病の症状を最初に証明しました。1900年代初頭、科学者は、パーキンソン病が、運動に関連する脳構造である黒質の異常に関連していることを発見しました。 1950年代、神経科学者は、パーキンソン病の患者には、運動と報酬を扱う神経伝達物質であるドーパミンが少なかったことを発見しました。
その後、1960年代に、神経科学者らはパーキンソン病をドーパミンレベルを上昇させる薬剤であるレボドパで治療しました。今日、パーキンソン病は医学、理学療法または外科的脳刺激で治療されています。

血液細胞とパーキンソン病との関係は、患者のパーキンソン病をより迅速に検出する。現在、パーキンソン病の実験室血液検査はありません。また、多くのニューロンが変性するまで症状が現れないため、ドーパミンニューロンの変性を検出するには数年かかることがあります。
病気が患者に重大な影響を及ぼす前に、パーキンソン病のリスクバイオマーカー（パーキンソン病を発症する危険性を示す分子）を特定できる検査は、血液中の遺伝子発現を調べること（血液を産生する遺伝子情報）です。ポテンシャル

このリンクに関する情報は、パーキンソン病の治癒につながる可能性があります。パーキンソン病のリスクを早期に発見することは、パーキンソン病の発症を遅らせ、最初の発症を防ぐことさえできます。予防は、パーキンソン病を確実に治す最良の方法です。

血球とパーキンソン病との関連は重要な発見ですが、まだ溶液。
研究はパーキンソン病を予防する方法のアイデアを提示していますが、その考え方は現実の世界に当てはまるものでなければなりません。科学者は、その発見に関連して薬を開発する方法を決定する必要があります。また、彼らはパーキンソン病を普遍的に治療できるように、異なる遺伝的背景を持つ患者のさらなる研究を行う必要があります。