グリオーマについて

グリオーマは異常な腫瘍であり、脳に由来する。
神経膠腫は、通常、癌性であり、グリア細胞でできている。脳腫瘍は一次または二次として分類することができる。二次脳腫瘍は転移しているか、または元の部位から脳に広がっています。原発性脳腫瘍は脳内から始まります。 Cedars-Sinai Medical Centerによれば、原発性脳腫瘍の約50％が神経膠腫である。事実

神経膠腫の種類には、神経膠細胞の種類や星状細胞腫、上衣腫、脳幹神経膠腫などの脳の位置によっていくつかの種類があります。腫瘍は、前頭葉、脳幹または小脳のような脳の様々な領域で開始することができる。彼らは低学年または高等教育のいずれかに分類されます。
低悪性度腫瘍はゆっくりと増殖し、高悪性度は急速に増殖する傾向がある。神経膠腫の原因は現在知られています。


症状

神経膠腫の一般的な症状には、腫瘍によって引き起こされる頭蓋内圧の増加による頻繁な頭痛および嘔吐が含まれます。手足の麻痺やバランスや歩行の問題も起こります。発作を発症させることは、以前の歴史はなく、神経膠腫の症状である。いくつかの症状は、神経膠腫の位置に依存することがあります。例えば、視神経神経膠腫は視力の変化を引き起こす可能性があります。



診断

医師がいくつかのタイプの検査を推奨します。
脳腫瘍の可能性を示唆している。コンピュータ断層撮影（CT）スキャンは、頭部内の画像を作り、異常な成長を示すことができる。 CTスキャンの代わりに、またはそれに加えて、磁気共鳴イメージング（MRI）スキャンを完了することができる。 MRIは、より正確で小さな腫瘍を見つけることができます。

いくつかの例では、手術を行うことがありますが、神経膠腫の所在が手術を危険にさらす可能性がありますある場合。がん細胞を破壊するには放射線治療がしばしば推奨されます。いくつかの治療の過程で投与される標準的な放射線を含む様々なタイプの放射線が利用可能である。
ガンマナイフ放射線手術は、放射線療法の別のタイプです。この手順では、特殊な装置を使用して、腫瘍の正確な位置に放射線を誘導します。これは健康な脳組織の損傷を防ぐのに役立ちます。いくつかの神経膠腫についても化学療法が処方される可能性があります。

検討事項

神経科学学会によれば、神経膠腫は頭の限られた空間で増殖するため、脳組織。損傷の程度は、神経膠腫の大きさおよび位置に依存する。予後はまた、腫瘍の位置に依存する。例えば、脳幹グリオーマは治療するのが難しい。脳幹は呼吸などの機能を制御します。
腫瘍を除去する手術は危険であり、治療の選択肢は限られている可能性があります。