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ルーゲーリッグ病の診断は、筋力低下のテストと高酵素クレアチンレベルの血液検査の完了によって行われます。まれに、筋肉に影響を及ぼす他の病気を除外するために筋生検が行われます。
ALSは脊髄の運動ニューロンに損傷を与え、脳。これは運動ニューロンを消失させ、脳が運動機能を制御するのを止める。
筋肉がゆっくりと萎縮して人が麻痺する
ルーゲーリッグ病と診断された患者はしばしば40〜70歳であり、この疾患子供にはめったに影響しません。 ALSは一般集団の50,000人のうち1人にのみ発生します。
症状：ルーゲーリック病の症状には、筋力低下、バランス障害、嚥下困難および筋肉が含まれます痙攣。 ALSの進行した症例の患者は、制御できない筋痙攣または攣縮を有している可能性がある。
ルーゲーリッグ病の治療はない。
病気と診断された患者は、症状を治療し、病気の伝播を止めるために薬物を使用する。
予後
ALSの予後はそれほど良好ではない。症状が始まる3〜5年後の高い死亡率。患者の10％が診断後10年以上生存していると診断されました。
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