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MSの初期症状は何ですか?

     編集:病気

多発性硬化症は、症状が不安定で予測不可能な場合があるため、診断が難しい疾患です。
多発性硬化症は、脳および脊髄の保護カバーであるミエリン鞘を攻撃する疾患である。結果として生じる炎症は、軸索上の神経インパルスを妨害または歪ませる。赤道から遠い国では多発性硬化症がより一般的です。事実

多発性硬化症の初期症状には、ぼかしまたは二重視力が含まれる。赤緑色の歪み。視神経の炎症である視神経炎による痛みおよび視力喪失;歩行困難および異常感覚のための用語である感覚異常、またはしびれ、しゃがみ、または「ピンと針」などの疼痛が挙げられる。多発性硬化症は遺伝性でも伝染性でもありません。多発性硬化症は、身体がミエリン鞘を攻撃する未知の理由で自己免疫疾患であると考えられている。
それはウイルスによって引き起こされる可能性があります。



多発性硬化症には主に4つのタイプがあります。多発性硬化症の症状の発作が正常に並行して起こると、初期診断の85%を占める再発・寛解が起こる。原発性進行性多発性硬化症は、症状が時間とともに徐々に増加し、再発することなく起こる。多発性硬化症の症例の約10%がこのタイプであり、男性および女性に等しく影響する。二次性進行性多発性硬化症は、再発寛解型の50%の期間、最初の診断の10年後に続く。
このタイプでは、Relapsing-RemittingであったケースがPrimary Progressiveのように動作します。最後に、約5%の症例が進行性再発性多発性硬化症である。このタイプのケースでは、Primary Progressiveのように始まりますが、エスカレートしても寛解には至らないフレアアップがあります。



識別

確定テストはできません多発性硬化症を診断する。多発性硬化症の特定は、患者の症状の履歴を見ることによって行われる。
多発性硬化症を診断するには、少なくとも1ヶ月に2回以上のフレアアップが必要であり、別の要因によって引き起こされないミエリン鞘に損傷が必要です。多発性硬化症、MRI、血液検査(他の原因を除外するため)を特定するために、誘発された潜在的検査および脳脊髄検査が行われる。


考察

多発性硬化症は15歳から40歳の間で起こりますが、幼児でも起こります。赤道から遠く離れた国からの人々は、北ヨーロッパの人々がまともでないように、より影響を受けやすい。女性は多発性硬化症と診断される可能性が3倍高くなります。多発性硬化症を有する人の地理的相違は興味深い。
例えば、ノルウェーの沿岸の町の人々は、内陸に住む人々よりも病気の発生率が低く、都市部では農村部よりも多くの症例が存在する。


ミスコンセプション

Schering AGの調査によると、調査対象者の54%が多発性硬化症を治療できないと考えていました。実際、それは症状を緩和し、毎日の活動を可能にする薬物療法と治療法で治療可能です。この調査によると、調査対象者の大半は、多発性硬化症の人々が車椅子に拘束されており、働くことができないと考えていることが分かりました。本当じゃない。多発性硬化症のほとんどの人々は比較的軽度の多発性硬化症を有する。



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