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進行多発性骨髄腫の徴候と症状

     編集:病気

多発性骨髄腫は、体内の悪性形質細胞によって引き起こされる癌の一形態である。
悪性形質細胞は、主に骨髄中に腫瘍を形成する。これらの悪性腫瘍の大部分が体内の複数の場所で増殖すると、この状態は多発性骨髄腫と呼ばれます。国際骨髄腫財団によると、多発性骨髄腫は、進行した多発性骨髄腫期に入るまで、しばしば患者に症状を引き起こさない。骨の痛み

多発性骨髄腫は一般的に体内の骨髄を攻撃するため、進行した多発性骨髄腫の重要な兆候と症状の1つは骨の痛みと骨の弱さです。肋骨、腕および脚の背中の痛みまたは痛みは、症状の共通する症状であり、しばしば、夜間または長期間の非活動後により重篤である。
実際、米国保健医療福祉省のヘルスケア政策研究機関によれば、1ヵ月以上急性腰痛を経験した50歳以上の患者は、多発性骨髄腫の有無を評価する必要があります彼らはまた、病気が示す他の症状の1つまたは複数を経験する。


神経系の合併症

進行した多発性骨髄腫は、中枢神経系を攻撃して麻痺および衰弱を引き起こす手足。悪性骨髄腫細胞によって形成される異常なタンパク質は体内のカルシウムレベルを上昇させ、血液循環を遅くする可能性があります。これが起こると、めまい、混乱、脳卒中様症状などの神経系の合併症が患者に起こることがあります。



循環器系の合併症

進行多発性骨髄腫赤血球および白血球の両方、ならびに血小板の欠乏を引き起こす正常な骨髄細胞の形成を阻害する。赤血球欠乏症、または貧血は、息切れ、疲労および一般的な衰弱をもたらす。白血球の欠乏は、私たちの体の耐性を低下させ、肺炎のような深刻な病気のリスクを増加させます。低血小板数は血液凝固の発生を防ぐことができるので、小さな切傷や擦り傷でさえ重大な出血の危険性があります。


腎臓症状

過剰量の骨髄腫タンパク質は体の廃棄物、体液および塩を適切に処理する腎臓の能力を低下させる。
Bence Jonesタンパク質と呼ばれる軽鎖タンパク質が尿中に出現し始め、腎臓病変が腎臓に発生し、重度の腎臓損傷を引き起こす可能性があります。


感染症

<進行した多発性骨髄腫に罹患している個体は、体内の感染症を発症するリスクが高い。これには、切り傷や擦り傷への感染などの軽度の感染や、肺炎や髄膜炎などの重度の感染が含まれます。



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