フェニルエチルアミンHCLとは

フェニルエチルアミンHCLは、フェニルエチルアミンの塩形態です。
塩酸で処理されたフェニルエチルアミンは、2つの立体異性体を有するモノアミンアルカロイドである塩形態に容易に結晶化される。フェニルエチルアミンHCLの基本形態は、チョコレートのようないくつかの食品において天然に見出されるが、このような食物源は体の化学に影響を与えるにはあまりにも迅速に代謝される。



フェニルエチルアミンHCLの分子構造は、アミノ基（窒素と2つの水素）で終結する2つの炭素アルカン鎖を持つベンゼン環基礎を含む芳香族化合物として容易に区別されます。ベンゼン環の第2の位置に接続されている。この物質のIUPAC命名法名は2-フェニルエチルアミンHCLです。

フェニルエチルアミンHCLは、脳内のドーパミンレベルを上昇させ、ドーパミンの作用をブロックするように作用します送信機。この二重作用効果は、血液脳関門を越えた曝露が終結しないか、さもなければ制御されなければ、脳内にドーパミンが大量に蓄積する。注意欠陥障害を有する患者は、ドーパミンレベルを低下させたが、統合失調症患者は、ドーパミンレベルが上昇していることが示されている。この事実は、ヒトの生化学における血液脳関門を越えたフェニルエチルアミンHCLの重大な影響を再確認します。

血液脳関門を越えて許可された場合、フェニルエチルアミンHCLは、神経学的にも、人類において感情的にも重大な影響を及ぼす。しかしながら、フェニルエチルアミンHCLは、血液脳関門の前に接触が行われたとき、ヒト内で非常に短い半減期を有する。フェニルエチルアミンHCLは、モノアミンオキシダーゼA、モノアミンオキシダーゼB、アルデヒドデヒドロゲナーゼおよびドーパミンベータヒドロキシラーゼ酵素が存在することにより体内で非常に迅速に代謝されるので、ヒト内で通常観察される半減期は5〜15分である。

フェニルエチルアミンHCLは、フェニルエチルアミンとして知られているいくつかの物質の基礎です。フェニルエチルアミンHClのような多量の投薬量では顕著ではないが、研究化学物質として標識された2C-Bのように非常に未検出のものまで数多くあるフェニルエチルアミンHCL誘導体が数多く存在し、 31 mg以上

フェニルエチルアミンHCLの研究とその大部分の誘導体は、しばしば化学者Alexander Shulginの作品に認定されています。
フェニルエチルアミンHCLおよびその誘導体の詳細な研究は、1991年に発表されたAlexander Shulginの著書「PiHKAL」に記載されています。この研究では、フェニルエチルアミンHCLとアンフェタミン、メタンフェタミン、ドーパミンなどの他の物質との類似性について議論しています人体の生化学におけるそれらの類似の効果。