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に対するタイレノールの影響米国食品医薬品局（FDA）は、2009年6月現在、製薬メーカーに、アセトアミノフェンを含むすべての医薬品に肝障害の可能性に関する警告を含めるよう強制しています。
アセトアミノフェンは600種類以上の医薬品に含まれていますが、ほとんどの消費者はブランド名タイレノールの有効成分としてしか認識されていません。識別

アセトアミノフェンは、しばしば処方薬でAPAPと表示され、処方薬と非処方薬の両方に含まれる有効成分です。アセトアミノフェンは、その人気ブランドアイデンティティであるタイレノール（Tylenol）によれば、人口の70％以上が同定されている。逆に、アセトアミノフェン過剰に対して警告する場合、風邪およびインフルエンザの症状、不眠およびアレルギーなどの特定の治療に焦点を当てた特定の非処方薬は、しばしば見落とされます。

推奨用量を超えたアセトアミノフェンの消費は、急性肝不全から死亡までの肝臓の損傷をもたらす可能性がある。合衆国における400人の死者は、アセトアミノフェンに起因すると推定されている。しかし、適切な量で摂取すると、アセトアミノフェンは長期間使用すると安全です。


注意事項

FDAは、アルコールを3つ以上毎日の飲み物では、アセトアミノフェンの消費を控えます。長期間にわたり1日3回のアルコール飲料を飲むことはアルコール誘発性肝障害（ALD）として知られています。ALDはアセトアミノフェンとは別に、すでに米国で主要な死因です。

ほとんどのアセトアミノフェン過剰摂取は、主に、薬物を含む様々な薬物に関する教育が不足していることが原因で発生します。アセトアミノフェンは、特定の病気を隔離する店頭（OTC）専門製品に加えて、Davocet、Vicodin、Percocetなどの他の一般的な処方薬に含まれています。現在、アセトアミノフェンを含む600以上の一般用医薬品と処方薬があります。

アセトアミノフェンは、推奨されていても肝障害や胃出血の原因として同定されています投与量が満たされる。
研究は、これがCD44と同定された遺伝的な歪みによるものであることを明らかにした。アセトアミノフェンがどのようにしてこの菌株に影響を与えるかについてはまだ正確には解明されていませんが、同定により研究者は将来の死亡原因を特定し予防することができます。


予防/解決法

2009年6月現在、 FDAは、アセトアミノフェンを含むすべての医薬品と非ステロイド性抗炎症薬に分類される医薬品と共に、外包装および実際の瓶の両方にかかるリスクの警告を表示するよう求めています。消費者に肝障害や胃出血の可能性を知らせることに加えて、メーカーは包装に有効成分を含める必要があります。