インド、強いファーマ先

インドは急速にグローバル製薬会社の薬の研究と開発のための最良と考え設定（R＆D）の1つとなっています。
多くの要因、すなわち、このアウトソーシングの魅力に貢献しました：熟練医師、訓練されたパラメディカルスタッフ、そして強力な研究インフラ。製薬コンサルティング会社では、過渡的な疾患プロファイル、医薬品へのより大きなアクセス、成長公衆衛生プログラムに医薬品売上高の成長を属性、およびインドの経済が成長し続けている場合には、地元の製薬市場は達し、今後数年間で巨大な変革を経験するでしょう年間2015年頃のトップ

10。
これは間違いなく6億ドル10億ドルドルの間ディアス研究の市場を大切にしており、この国で行われる世界的な臨床試験は次の数に重要なのは成長を続けると予想され、R＆Dの前の推定に関して、グローバル製薬業界に影響を与えるだろう年。 1：インドは研究開発のためのそのような目的の場所である理由として、様々な理由があります。ディアス薬や1942年化粧品法のスケジュールYに関して過去になされた改正は、新たな試験のための魅力的な場所に国をなっている。この改正は、排除し、世界の残りの部分と同時にインドでパラレルトライアル行為を許可し、これにより、位相遅れが前に経験した。

2。
インドは最年少の1にそれを回す、2035年までに最も人口の国であると予想される。それは24の下で世界の人口の20を保持しています。

3。この国は、人種、文化、経済のレベルに関しての多様な患者集団があり、その多くは治療について経験の浅いです。彼らは、高い採用クォータ、したがって、より多くの患者肺炎、B型肝炎、糖尿病、または癌に対処するより少なく用意されている。短い募集タイムラインは、インドで勝つと患者のコンプライアンスが高くなっています。

4。特許保護と知的財産権に関する問題の多くは、決済される。インドでは、知的財産権法（TRIPS）関連展覧会に準拠しています。
これは、生物統計学、バイオインフォマティクス、巨大なジェネリック医薬品製造設備のための最初のクラスのデータ処理インフラストラクチャを保持しています。これらのすべては劇的に過去数年間のために増加しているR＆D費のための重要な側面である。それは、開発プロセスを可能な限りの合理化が不可欠です。ない言語の障壁が存在しないにもかかわらず、インドに設立され得ることを望んでいる米国の製薬関連企業は、農村部で人口の予防と入院患者のための公的システムへの悪い碁のこと70を考えると、教育に多大な投資をする必要があります介護。しかし、これらの患者の多くはまた、緊急の医療ニーズのための臨床試験に関与し得る。
その多くの長所にもかかわらず、インドは、同様の課題を提示する：

1。臨床試験の経験を持つだけで約500 GCP訓練を受けた研究者があります。インドは世界平均よりもかなり少なく、医師やベッドを持っています。しかし、これらは、民間投資のために、今後数年間で倍増すると予想されています。

2。 CROは、他のインドのサイトで何が起こって研究を制御するために、十分に構造化されたITシステムとリアルタイムに情報へのアクセスをバックアップするために強く支持ワークフロー戦略、およびモニタリング、臨床リエゾン、および事業開発機能を持っている必要があります。

3。
CROは、国際的な規制基準を満たすためには、農村部のサイトを管理し、適応と治療分野のために総理のインド研究者のデータベースを作成するために多くの人員を雇う必要があるかもしれません。この記事を楽しんでいる場合、あなたのサイトやブログに投稿すること自由に感じ、前方お友達にこのリンクしてください。素晴らしい一日を過ごす！ドンtは私達のブログを訪問することを忘れない。
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