中皮腫患者の間で高い死亡率の理由は病気、それがうまく進行するまで、それを診断することができないことの積極的な性質である。
中皮腫の症状は、アスベストに曝露した後、診断時に、ほとんどの場合は、すでにステージIIIまたはIVに達している50は約40歳になるまで表示されませんので。その結果、中皮腫の治療の選択肢は、多くの場合、治療よりも緩和されています。しかし、早期に病気を診断する能力は確かに中皮腫患者のためのより良い予後をもたらすでしょう。その能力は、現在Mesomarkとして知られている中皮腫血液検査の形で存在する。モールヴァン、ペンシルバニア州がん検査の分野でのリーダーの富士レビオ診断社が開発し、テストは、ヒト血清中の特定のバイオマーカーの量を測定します。
テストは最初に2005年3月にオーストラリアでリリースされ、分布はわずか数ヵ月後にヨーロッパに拡大した。血液検査のための食品医薬品局（FDA）の承認は、2007年1月に約2年後に受信されました。 MesotheliomaMesomarkのテストは、ヒト血清中の可溶性メソセリン関連ペプチド（SMRP）の量を測定する免疫測定法をリンクされた酵素を使用して簡単に行う血液検査です。 SMRPは、中皮腫細胞によって産生されるバイオマーカーであり、このバイオマーカーは、中皮腫を有する患者の血清中の上昇し得る。
血液検査を通じて、バイオマーカーの検出は、より治療の選択肢と患者のためのより良い予後で、その結果、早期診断を達成するのに役立ちます。 Mesomarkは、in vitro試験と呼ばれるものである。この試験では、患者から引き出された血液はSMRPのレベルを測定するために実験室に送られる。これは、特にSMRPに結合することが知られているモノクローナル抗体を用いて行われる。血液中の結合した抗体の量を測定するSMRPの量を示し、一定のレベルは、中皮腫の存在を示す。
まだ診断される患者における中皮腫の存在を検出することに加えて、Mesomarkの血液検査は、既に疾患と診断された患者における治療の成功をモニターするために使用することができる。これらのテストはまた、治療の次のコースを判断するのに役立ちます。 Mesomarkの血液検査はまだ中皮腫の早期診断のために承認されていません。この試験は、医師がテストのために患者を修飾するために特定の手順に従わなければならないことを意味し、人道使用デバイス（HUD）として承認されています。医師が認定されたら、情報パンフレットは該当する各患者に配布されるように送信されます。
Mesomarkテストに参加することを望むものは、血液の1つ以上のサンプルを提供するよう求められます。血液サンプルは、その後、試験のための国家基準検査室に送られる。あなたの医者によって得られた他の臨床および実験室データと一緒に、あなたの治療とケアに関する決定を簡素化することができる。いつでもテストを中止することがあります。 Mesomarkの血液検査に関連するコストは、したがって、あなたがすべてやポケットのコストのうちの一部を支払う必要があり、健康保険でカバーされない場合があります。
それはあなたがカバレッジがあなたのポリシーの下で利用可能であるかどうかを判断するには、保険会社に確認することをお勧めします。検索
