TNFブロッカー薬レミケード、エンブレル、ヒュミラとCIMZIAが含まれています。
これらは、一般に関節リウマチを治療するために使用される。薬に関する問題は最初のリンパ腫を含む癌の特定の種類の増加、リスクの報告と2005年と2006年に浮上した。また、心不全や結核などの重篤な感染症、ヒストプラズマ症、リステリア症、およびニューモシスチス症を含む重篤な副作用の報告がありました。 FDAhasは、警告のシリーズを発行し、現在そのラベル、潜在的に危険な薬物の高まり警告上の特別な "ブラックボックス警告"を運ぶために薬を必要とします。は2008年9月4日に、FDAはこれらの薬剤のための強力な警告を命じた。
FDAは製造業者の彼らは、潜在的に致命的な真菌感染症を発症する危険にさらされていることをユーザーに警告しなければならないことを命じた。その発表では、代理店は麻薬の240ユーザーはヒストプラズマと呼ばれる真菌感染症に感染していることを報告します。報告された症例の45は死をもたらした。ヒストプラズマ症、インフルエンザに似た症状を呈する真菌感染症である。それはオハイオ川渓谷と下ミシシッピ川と国境を接する米国で最も普及している。 （正ヒストプラスミンの皮膚テストは、このような東部および中央アメリカなどH.カプスラーツムが一般的である分野、住んでいる人々のように多くの80％で発生します。
）個体の免疫系が抑制されていない限り菌は無症状のままです。しかし、TNF阻害薬を服用している患者の免疫システムは、治療症候性になるためにそれらをより可能性が高いことの結果として抑制になります。免疫抑制されている患者では、ほとんどが息の咳や息切れなどの呼吸器疾患を持っている。その他異常な体重減少、疲労、発熱を訴える。彼らはまた、皮膚、骨びらん、口や腸内と場合によっては神経の苦情で口内炎に口内炎の報告であった。未治療の場合は症状が観察された後、これらの真菌感染症は、わずか3週間で致命的なことができます。これらの薬剤は、特に子どもたちに特定の癌を開発するための大幅に増加のリスクにリンクされている。
レミケードは、子どもたちにクローン病の治療に承認されています。エンブレルとヒュミラは、若年性関節リウマチの治療に承認されているが。エンブレルは2の幼い子供たちが使用されてもよい。アムジェンは現在、小児の乾癬を治療するためのエンブレルのFDAの承認を求めている。ランダム化臨床試験からプールされたデータを使用したメイヨークリニックによる研究では、ヒュミラやレミケードは治療に与えられた大人は関節リウマチ2を持っていたことが分かった。対照群のものの4倍の癌率。それは、これらの薬で治療小児および若年成人の間で10年間の癌の30例の報告を受けたことを今、FDAは述べている。より多くの研究が進行中である。
用途：セントコア社、ジョンソン·エンド·ジョンソンが所有する製薬会社によって開発されたレミケード（インフリキシマブ）、;アボット·ラボラトリーズが販売しヒュミラ;アムジェン社とワイエスエンブレル、UCBでとCIMZIAはに自動により炎症を制御するために使用される薬剤である免疫疾患。レミケード、ヒュミラやエンブレルは、昨年130億ドル以上の売上を組み合わせていた。訴訟：当社の関連会社の弁護士は現在死んだまたはこれらの薬の使用後に真菌感染症や癌に苦しんでいる人のために、被害者やその家族に代わって主張を検討しています。
あなたや愛する人は、これらの薬を服用しながら、上記の副作用の傷害またはいずれかを受けた場合は、今日私達に連絡することを右のフォームをご利用ください。経験豊かな弁護士があなたの法的利益を保護するために準備され、24時間以内にご連絡を差し上げます。検索
