抗生物質によって生成または微生物（細菌や真菌やバグなどすなわち病原菌）に由来する化学物質である。
抗生物質は現代医学の中で最も頻繁に処方薬の一つです。抗生物質は細菌を殺すか、または細菌の繁殖と成長阻害によって病気を治す。いくつかの抗生物質は感染症の広い範囲を治療するために使用することができ、広域スペクトル抗生物質として知られている。その他の細菌のいくつかの種類に対してのみ有効であり、狭スペクトルの抗生物質と呼ばれています。感染症の細菌resistanceThe治療は病原微生物の抗生物質耐性株の開発によって損なわれている。抗生物質耐性菌は、一般的に使用される抗生物質によって殺されることはできない細菌です。
細菌が繰り返し同じ抗生物質にさらされている場合には、生化学的プロセスの様々なこれらの細菌内で発生。これらのプロセスは、薬物のターゲットを変更する、または変更するために抗生物質ができ、細菌を無効にするには、セルの抗生物質を保つことと、この薬の影響を受けなくなり。抗生物質耐性の急速な普及や発展は、多くの感染症の標準的な経験的治療を損なう可能性があります。耐性菌は、抗生物質に反応し、感染症を引き起こすことが続行しないでください。確かに、成功した抗生物質カバレッジへの最大の脅威、ひいては新たな治療法の探索の原動力は、抗生物質耐性の進化と広がりである。
β-ラクタマーゼは、いくつかの細菌により産生される酵素であり、ペニシリン、セファロスポリン、セファマイシンとカルバペネムなどのβ-ラクタム系抗生物質に対する耐性を担当しています。 β-ラクタム系抗生物質は主としてグラム陽性およびグラム陰性細菌の広いスペクトルを治療するために使用される。多くの場合、β-ラクタム系抗生物質はβ-ラクタム抗生物質（例えば、アンピシリン/スルバクタム、チカルシリン/クラブラン酸、アモキシシリン/クラブラン酸、ピペラシリン/タゾバクタムなどに耐性細菌によって引き起こされることができる治療感染症であるためには、細菌β-ラクタマーゼ阻害剤と組み合わされる）。
今日、これらの複合薬は次世代抗生物質と呼ばれています。 antibioticsThereの種類は、抗生物質の多くの異なる種類があります。所定の抗生物質の種類は、感染の種類に依存し、抗生物質の種類が有効であることが知られているもの。抗生物質の主なクラスが含まれます：マクロライドのアミノグリコシドのセファロスポリンのフルオロキノロンのペニシリンテトラサイクリンのCarbapenemsMacrolidesのマクロライドはエリスロマイシンのような抗生物質である。これらは、呼吸器感染症、生殖器、消化管、特定の細菌の感受性系統に起因する軟部組織感染症を治療するために使用される。
マクロライドグループにもっと最近追加のいくつかは、アジスロマイシンとクラリスです。それらは他のマクロライドと同様に動作するが、典型的には副作用の少ない、より有効である。最も一般的に処方さマクロライドが含まれます：エリスロマイシン、クラリスロマイシン、アジスロマイシン（世界で最も売れている抗生物質の1つ）、ロキシスロマイシンのアミノグリコシドアミノグリコシドは、グラム陰性細菌によって引き起こされる感染症を治療するために使用される殺菌性抗生物質、関連しているが。抗菌剤としてアミノグリコシドのユーティリティは、それらの作用特異性から生じる。
時には、これらの抗生物質は細菌に対するより効率的な攻撃を与えるためにペニシリンまたはセファロスポリンと一緒に使用することができる。アミノグリコシドが正常に動作、しかし細菌はそれらへの耐性を得ることができます。彼らは胃の中で容易に分解され、彼らの行動を失うされているため、これらの抗生物質を注入しなければならないと、口の中で与えられることができません。一般に、アミノグリコシドは短時間のために与えられている。最も一般的に処方さアミノグリコシドが含まれます：アミカシン（細菌の不活性化に対する高い耐性を持っている）、ゲンタマイシン、カナマイシン、ネオマイシン、ストレプトマイシン、トブラマイシンを。
セファロスポリン系抗生物質は、生物の広い範囲をカバーするセファロスポリンは、管理が容易であり、一般的に忍容性。それらは、抗生物質の最も頻繁に使用されるクラスである理由である。セファロスポリンはペニシリンに関連しており、共有の構造的特徴、β-ラクタム環に基づいてグループ化されます。抗菌活性のcefalosporines彼らのスペクトルに基づいて、世代に分類されます。後世代セファロスポリンは、よりグラム陰性抗菌特性と耐性菌に対して大きな効果を持っている。セファロスポリンは、連鎖球菌性咽頭炎、ブドウ球菌感染症、扁桃炎、気管支炎、中耳炎、皮膚感染症の様々な種類、淋病、肺炎を治療するために使用される。
最も一般的に処方さセファロスポリンは、以下のとおりです。第一世代：セファゾリン;セファドロキシル、セファレキシン、cephradineSecond世代：セファクロル、セファマンドール、セフォニシド;セフォラニド; cefuroximeThird世代：セフォタキシム、セフィキシム、セフポドキシム、セフタジジム、セフジニル、cefoperazoneFourth世代：セフェピム;セフピロムフルオロキノロンのフルオロキノロンさ広域スペクトル（多くの細菌に対して有効）展示濃度依存殺菌活性抗生物質。
、ガチフロキサシン、レボフロキサシン、gemifloxacin、オフロキサシン、トロバフロキサシンPenicillinsForシプロフロキサシン：フルオロキノロンは、最も一般的に処方さフルオロキノロンである最も一般的な尿路感染症、細菌性前立腺炎、皮膚感染症、呼吸器感染症（肺炎、副鼻腔炎、気管支炎などのような）の治療に使用されている年齢、医師や科学者は、患者を傷つけることなく、細菌を殺すために何かを探していました。 1929年にアレクサンダー·フレミングによって発見され、ペニシリンは、このアクションを提供できるようにした最初の抗生物質だった。
ペニシリンは、皮膚感染症、歯の感染症、耳の感染症、尿路感染症、呼吸器感染症、淋病を治療するために使用される。薬剤の効率を向上させるために、ペニシリン、時には破壊細菌酵素からペニシリンを保護β-ラクタマーゼ阻害剤と呼ばれる他の成分と組み合わされている。最も一般的に処方さペニシリン：アモキシシリン、アンピシリン - 細菌感染症の治療に広く使用されている、ampicillin/sulbactam-アンピシリンとスルバクタムの組み合わせで、細菌のβ-ラクタマーゼ阻害剤; pipperacillin、ピペラシリン/タゾバクタム、オキサシリン、ペニシリンを。
テトラサイクリンはテトラサイクリンは、細菌の多くの種に対して活性である広域抗生物質のファミリーである。テトラサイクリンは、一般的に気道、連鎖球菌肺炎、副鼻腔、中耳、尿路、腸、また、炭疽菌感染症、淋病、プラーク、マラリア象皮病、コレラなどの感染症の治療に使用されています。最も一般的に処方さテトラサイクリンは、以下のとおりです。テトラサイクリン、ドキシサイクリン、ミノサイクリン（グループの他のメンバーよりも広いスペクトルを有する）。 CarbapenemsCarbapenemsは、抗生物質のβ-ラクタムファミリーのメンバーである。
彼らは、多くの重要なグラム陽性およびグラム陰性病原（広域スペクトル抗生物質）に対して活性である。カルバペネム系抗生物質の重要な特徴の1つは、いくつかのβ-ラクタマーゼに対する高い抵抗である。これらすべての機能は、カルバペネム、現在臨床使用されている抗生物質の最もsignificanクラスである作る。最も一般的に処方さカルバペネムは以下のとおりです。効果メロペネム-広域スペクトル抗菌microrganisms幅広い種類のに対して、好気性と嫌気性のグラム陽性、ならびにグラム陰性菌に対する活性の広いスペクトルをイミペネムは、持っています。
imipenem/cilastatin-ですイミペネム及びシラスタチンの等量を含む広範囲のβ-ラクタム系抗生物質、シラスタチンの追加により、より効果的な抗生物質（イミペネムは、他のほとんどのペニシリンおよびペニシリンのような薬を分解する多くの酵素の働きに抵抗する）、その結果、イミペネムの腎不活性化を防ぐことができます。 antibioticsAntibioticsを使用する方法に通常経口的に摂取されるが、それらはまた、注射によって投与することができる、又は患部に直接適用する。ほとんどの抗生物質は、消費後数時間以内に感染症に効果があるように開始します。
戻って来てからの感染を防ぐために薬の全体のコースを完了するために覚えておくことが重要です。検索
