脊柱側弯症の種類

脊柱側弯症は、正面から見たときに少なくとも10度の脊柱の異常な湾曲を引き起こす骨格障害である。
この障害は、人口の約3％で発生します。脊柱側弯症は、少年の場合の2倍の頻度で発生します。しかし、脊柱側弯症症例の1％未満が手術を必要とするほど重度である。事実

脊柱側弯症の原因は、しばしば不明です。子供が成長するまでは検出されません。脊柱側弯症には3つの主なタイプがあります：先天性、神経筋性および特発性。さらに、脊柱側弯症は、関節炎、椎間板の変性、および脊椎の湾曲に影響を及ぼす腫瘍などの他の健康問題によって引き起こされ得る。 10度未満を測定する脊柱側湾曲線は、めったに治療を必要としない。しかし、40度を超える曲線はしばしば手術を必要とします。

先天性脊柱側弯症は、脊椎の脊椎が完全に形成または分離できない場合に発生します。これにより、三角形の椎骨が適切に整列しなくなる。神経筋脊柱側弯症は、筋ジストロフィー、二分脊椎および脳性麻痺などの損傷した神経に関連する神経学的疾患と併せて起こる。特発性脊柱側弯症は、原因は不明である。特発性脊柱側弯症には3つのタイプがあり、幼児の脊柱側弯症は3歳まで、若年の脊柱側弯症は3歳から10歳まで、青年期の脊柱側弯症は10歳以降に骨成熟により検出されます。




身元確認

早期介入は、脊柱側弯症の進行を遅らせる可能性があります。健康診断中、医師は子供に腰部を前に曲げて、背骨と肩甲骨の位置を確認します。その他の日常的なテストには、バランスエクササイズと神経テストが含まれます。脊柱側弯症の徴候があると思われる場合は、湾曲の進行を監視するためにX線を命ずることができる。学校は毎年学校の健康診断の際に子供のために日常的な脊柱側弯症検査を行うことがよくあります。

誤解 -

側面から見える異常な脊柱の湾曲は脊柱側弯症ではありません。
脊柱が上部領域で前方に曲がっている側から見たとき、虚血は異常な曲線であり、卒中とも呼ばれます。病変は、背骨が下部または上部の領域で異常に凹面である側から見たときに脊柱の異常な湾曲であり、一般に揺れ戻しと呼ばれる。

障害の進行を遅らせる治療法があります。カーブの進行を遅らせるためにバックブレースを着用することがあります。子供が骨格成熟前に少なくとも2年間成長している場合は、通常、背中の括弧が使用されます。しかし、背もたれがもはや摩耗しなくなると、その状態は通常進行する。筋肉系の柔軟性を維持するための運動が役立つかもしれません。
カイロプラクティックの脊柱の操作は有用かもしれません。しかし、脊柱側弯症の進行を止めるためにこれらを示す研究はない。 40％を超える曲線は、損傷した椎骨を矯正し、安定化させ、または融合させるために手術を必要とすることが多い。