FDAの義務

FDA（米国食品医薬品局）は、米国における消耗品の製造、輸入、販売を統括する代理店です。
これには、食品、医薬品、医療ツール、化粧品、タバコ製品が含まれます。 FDAは、私たちが購入し消費する食品は安全に食べること、体に使用する化粧品は有害ではなく、私たちが取る医薬品は危険ではないことを保証します。 FDAはまた、ペットおよび動物用の飼料および医薬品の使用を規制している。製品承認

FDAは、製品の内容、ラベル、およびパッケージングを含む公共の消費のために販売する前に、新製品を承認する責任があります。 FDAが販売および消費に適合することを承認する前に、食品の広範な検査の証拠が必要とされています。
FDAは、これらの製品を監視し、公衆衛生を保護するために必要な場合にリコールを行うことにより、人々の安全を確保することを目指しています。


医療基準

FDAはまた、効果的で手頃な価格の医薬品および獣医薬の製造を可能にします。その主な任務は、一般市民ができるだけ迅速かつ効率的に入手できるようになる前に、医薬品の見直しと承認を行うことです。 FDAは、製品を厳密に検査し、検査結果を公表することにより、医療上の意思決定を行う前に公衆に完全な情報を提供し、害を及ぼす可能性のある製品の使用を制限します。
- 製品を注文する

電子レンジ、X線装置、日焼けベッドなどの放射線放出製品は、FDAの管轄下にあります。このような製品は、販売または使用が承認される前に厳格なテストが必要です。 FDAはまた、医療従事者が経験するマイクロ波、携帯電話、放射線などの不要な放射線被ばくを減らすための戦略を採用しています。


法律を施行する

FDAは、 1906年の食品医薬品法（Food and Drugs Act of 1906）には、当初から多くの変更が加えられています。
この法律は、違反の結果として被害が発生した場合に、国民を守り、訴訟の手段を提供するように設計されています。技術と製品が進化するにつれて、FDAによって定期的に更新されます。製品に欠陥があるか有害であると判明した場合、FDAは米国での製品の使用を禁止または規制する新しい法律を作成することができます。


排除

FDAは、食肉および家禽製品、アルコール製品、製品広告、水準、農薬使用、不法薬物およびレストラン環境で提供される食品に関する管轄権を有しない。これらは、他の環境および保健機関の責任です（詳細は以下のリソースを参照してください）。